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心臓科における患者と医療従事者の精神医学的問題の有病率:横断研究

2025年12月8日 更新者:Hossam Loly Abdulhameed Abdullah、Assiut University

循環器内科における患者および医療従事者の精神医学的問題の有病率

この観察的横断研究の目的は、アシュート大学心臓病院心臓血管内科の心血管疾患患者および医療従事者における精神医学的問題(うつ病、不安、ストレス、バーンアウト)の有病率を明らかにすることです。

本研究が主に解明しようとする疑問は以下の通りです:

  • 心血管疾患患者におけるうつ病、不安、ストレスの有病率はどの程度か?
  • 同部署の医療従事者におけるバーンアウト、うつ病、不安の有病率はどの程度か?

また、本研究ではこれらの心理的転帰に関連する可能性のある社会人口統計学的、職業的、臨床的要因についても検討します。

調査の概要

詳細な説明

心血管疾患(CVD)は、依然として世界中で罹患率と死亡率の主要な原因となっています。 うつ病、不安、心的外傷後ストレス障害、認知機能障害などの心理的併存疾患は、CVD患者の間で非常に高い有病率を示し、治療遵守、生活の質、および全体的な転帰に悪影響を及ぼすことが知られています。

同様に、心血管医療に従事する医療専門家は、長時間労働、重要な意思決定、生命を脅かす状況への頻繁な曝露により、持続的な心理的ストレスにさらされています。 これらのストレス要因は、燃え尽き症候群、うつ病、不安、職務満足度の低下に寄与し、これらすべてが患者の安全性と医療従事者の安定性に悪影響を及ぼす可能性があります。

心臓病学におけるメンタルヘルスの重要性が認識されているにもかかわらず、低・中所得国、特にエジプトからの、同じ臨床環境における患者と医療提供者の両方のメンタルヘルスの同時評価に関するデータは限られています。

したがって、本研究は、三次医療センターにおける心血管患者と医療提供者の精神症状の有病率と関連因子を推定することを目的としています。 結果は、心理社会的支援プログラムの開発を導き、病院の心臓病科部門におけるメンタルヘルス意識の向上を促進することが期待されています。

研究デザイン:

タイプ:横断的、記述的、病院ベースの研究

設定:アシュート大学心臓病院

サンプル:約380人の心血管患者(系統的無作為抽出)および利用可能なすべての医療提供者(全数調査アプローチ)

ツール:SCL-90R、PSS、PSQI、MBI、COPEインベントリを含む標準化および妥当性確認済みの質問票

データ分析:SPSS v26を使用した記述的および多変量ロジスティック回帰分析

研究の種類

観察的

入学 (推定)

380

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Asyut Governorate
      • Asyut、Asyut Governorate、エジプト、71515
        • Assiut University hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アシウト大学心臓病院の心臓内科の外来診療所に入院または通院中の心血管疾患を有する成人、および同部門で現在働いている医療従事者(医師、レジデント、看護師、技術者)。

説明

選定基準:

患者

年齢が18歳以上であること。 心血管疾患(例:虚血性心疾患、心不全、弁膜症)と診断されていること。

自己記入式質問票を理解・記入できる、または構造化面接に参加できること。

文書によるインフォームド・コンセントを提供していること。

医療従事者

循環器内科に6ヶ月以上勤務している医師、研修医、看護師、または関連スタッフ。

文書によるインフォームド・コンセントを提供していること。

除外基準:

質問票の記入を妨げる重度の認知障害またはコミュニケーション障害があること。

参加を拒否すること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SCL-90Rによって評価された心血管患者における抑うつ症状の有病率の測定
時間枠:12ヶ月以内

心血管疾患患者におけるうつ病サブスケールスコアの評価には、症状チェックリスト-90-改訂版(SCL-90R)を使用します。 事前に定義されたカットオフスコアが、うつ症状の存在を示します。

測定単位:うつ症状のある参加者の割合(%)

12ヶ月以内
SCL-90Rにより評価された心血管患者における不安症状の有病率の測定
時間枠:12ヶ月以内

SCL-90Rの不安サブスケールを使用して、患者の不安症状を定量化します。

測定単位:不安症状のある参加者の割合(%)

12ヶ月以内
Maslach Burnout Inventory(MBI)によって評価された医療従事者の燃え尽き症候群の有病率
時間枠:12ヶ月以内

マスラック・バーンアウト・インベントリー(MBI)は、循環器スタッフの感情的消耗、脱人格化、個人的達成感を評価するために使用されます。

測定単位:燃え尽き症候群の基準を満たす参加者の割合(%)

12ヶ月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計学的要因および臨床的要因と精神症状との関連
時間枠:12ヶ月以内

多変量ロジスティック回帰分析を用いて、うつ病、不安、燃え尽き症候群に関連する予測因子(例:年齢、性別、職種、疾患の重症度)を特定します。

単位はオッズ比(95%信頼区間)です。

12ヶ月以内
患者および医療提供者間の平均知覚ストレス尺度(PSS)スコア
時間枠:12ヶ月以内

知覚ストレス尺度はストレスレベルを測定するために使用され、スコアが高いほど知覚ストレスが大きいことを示します。

測定単位:平均PSSスコア(0-40)

12ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ali Mohammed Tohamy, Ass. Professor、Assiut University
  • スタディディレクター:Ayman Khairy Hassan, Professor、Assiut University
  • 主任研究者:Hossam Loly Abdullah, bachelor's、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年11月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月8日

最初の投稿 (実際)

2025年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月8日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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