冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影における偶発的所見
2025年12月22日 更新者：Jordan Collaborating Cardiology Group
冠動脈CT血管造影における偶発的な心血管および非心血管所見
冠動脈CT血管造影（CCTA）は、虚血性心疾患の診断にますます使用されています。
CCTA検査の増加に伴い、予期しない偶発的な心臓外疾患の発見数が大幅に増加しています。
調査の概要
詳細な説明
冠動脈CT血管造影（CCTA）が、虚血性心疾患の疑いのあるまたは既知の患者の診断とトリアージに利用されることが増えるにつれて、冠動脈（非動脈硬化性）、非冠動脈心臓構造、および非心臓構造における偶発的所見の頻度も平行して増加しています。
研究によると、CCTAにおける偶発的所見の有病率は最大40％に達すると報告されています。これらの所見の大部分は臨床的に関連性がありませんが、一部は患者のケアと予後に重要な臨床的意義を持っています。
我々は、過去5年間に行われた連続研究におけるCCTAスキャンの偶発的所見の頻度を評価することを目的としました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wasfi Alghween, MD
- 電話番号：+96265001000
- メール：hammoudeh_ayman@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Musa Saadeh
- 電話番号：065001000
研究場所
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Amman、ヨルダン、11184
- Istishari Hospital
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コンタクト：
- Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- 電話番号：065001000
- メール：hammoudeh_ayman@yahoo.com
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コンタクト：
- Wasfi Alghween, MD
- 電話番号：065001000
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 胸部痛診断のためにCCTAを受けたすべての成人患者。
- 冠動脈、心臓構造、および非心臓構造における冠動脈非アテローム性疾患の存在を確認するためにスキャンをレビューします。
説明
選定基準:
- CCTAを受けた成人患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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CCTAを受けた成人患者
過去5年間に冠動脈評価のためにCCTAを受けたすべての成人（18歳以上）は、冠動脈以外の偶発的所見の有無についてCTスキャンが再評価されます。
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過去5年間に行われた冠動脈スキャンを、動脈硬化性冠動脈疾患以外の所見を探しながらレビューする。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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非アテローム性冠動脈疾患
時間枠：ベースライン
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冠動脈アテローム性動脈硬化症以外の所見：冠動脈ブリッジ、冠動脈解離、冠動脈塞栓症、および冠動脈瘻。
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ベースライン
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非冠動脈性心臓所見
時間枠：ベースライン
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所見には、弁石灰化、左心耳血栓、卵円孔開存および中隔欠損、心嚢液貯留、左心室血栓、心臓腫瘍が含まれます。
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ベースライン
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非心臓所見
時間枠：ベースライン
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非心臓所見には以下が含まれます：a. 大動脈および肺動脈の主要な血管異常、b. 肺疾患：腫瘤、リンパ節、肉芽腫、および胸水、c. 横隔膜および肝胆道系における非肺所見。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月2日
一次修了 (推定)
2027年1月2日
研究の完了 (推定)
2027年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月28日
最初の投稿 (推定)
2025年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月22日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- JOINCIDENT.CCTA.NOV2025/3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者が保有する2000件のCCTAスキャンにおける偶発的所見のエクセルシートは、要望があればいかなる医師にも提供されます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。