관상동맥 컴퓨터 단층촬영 혈관조영검사에서의 우연한 발견
2025년 12월 22일 업데이트: Jordan Collaborating Cardiology Group
관상동맥 컴퓨터 단층촬영 혈관조영술에서 발견된 우연한 심혈관 및 비심혈관 소견
관상동맥 CT 혈관조영술(CCTA)은 허혈성 심장 질환 진단에 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
CCTA 검사 수의 증가는 예상치 못한 우연히 발견된 심장 외 질환의 수가 크게 증가하는 결과를 초래했습니다.
연구 개요
상세 설명
심근 허혈성 심장질환이 의심되거나 진단된 환자를 진단하고 분류하기 위해 관상동맥 컴퓨터단층촬영 혈관조영술(CCTA)의 활용이 증가함에 따라, 관상동맥(비동맥경화성), 비관상동맥 심장 구조물 및 비심장 구조물에서의 우연 발견 빈도도 함께 증가하고 있습니다.
연구에 따르면 CCTA에서의 우연 발견 유병률은 최대 40%에 이릅니다. 이러한 발견 대부분은 임상적 관련성이 없지만, 일부는 환자의 치료와 예후에 중대한 임상적 의미를 가집니다.
우리는 지난 5년간 수행된 연속 연구에서 CCTA 스캔의 우연 발견 빈도를 평가하고자 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wasfi Alghween, MD
- 전화번호: +96265001000
- 이메일: hammoudeh_ayman@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Musa Saadeh
- 전화번호: 065001000
연구 장소
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-
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Amman, 요르단, 11184
- Istishari Hospital
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연락하다:
- Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- 전화번호: 065001000
- 이메일: hammoudeh_ayman@yahoo.com
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연락하다:
- Wasfi Alghween, MD
- 전화번호: 065001000
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 흉통 진단을 위해 CCTA를 받은 모든 성인 환자.
- 관상동맥, 심장 구조 및 비심장 구조에서 관상동맥 비동맥경화성 질환의 존재를 확인하기 위해 스캔을 검토합니다.
설명
포함 기준:
- CCTA를 받은 성인 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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CCTA를 받은 성인 환자
모든 성인(18세 이상)은 지난 5년 동안 관상동맥을 평가하기 위해 CCTA를 시행한 경우, 비관상동맥 우연 발견의 존재 여부를 확인하기 위해 CT 스캔이 검토됩니다.
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지난 5년간 시행된 관상동맥 스캔을 검토하여 죽상경화성 관상동맥질환 외의 소견을 찾습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비동맥경화성 관상동맥 질환
기간: BASELINE
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관상동맥 죽상경화증 이외의 발견: 관상동맥 다리, 관상동맥 박리, 관상동맥 색전증, 관상동맥 누공.
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BASELINE
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비관상동맥 심장 소견
기간: 기준선
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소견으로는 판막 석회화, 좌심방이 덩어리 혈전, 난원공 개존증 및 중격 결손, 심낭 삼출액, 좌심실 혈전, 심장 종양이 포함됩니다.
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기준선
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비심장성 발견
기간: 베이스라인
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비심장성 발견 사항에는 다음이 포함됩니다: a. 대동맥 및 폐동맥의 주요 혈관 이상, b. 폐 질환: 종괴, 림프절, 육아종 및 흉막 삼출, c. 횡격막 및 간담관계의 비폐성 발견 사항.
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베이스라인
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 2일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 2일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- JOINCIDENT.CCTA.NOV2025/3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구진이 보유 중인 2000건의 CCTA 스캔에서 발견된 우연적 발견 사항의 엑셀 시트는 요청 시 모든 의사에게 제공됩니다
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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