SATUNNAISET LÖYDÖKSET KORONARITOMOGRAFIA-ANGIOGRAFIASSA
maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Jordan Collaborating Cardiology Group
SATTUMAISET KARDIOVASKULAARISET JA EI-KARDIOVASKULAARISET LÖYDÖKSET KORONAARISESTA KOMPUTERITOMOGRAAFISESTA ANGIOGRAFIASSA
Koronarinen CT-angiografia (CCTA) on yhä enenevissä määrin käytössä iskeemisen sydäntaudin diagnosoinnissa.
CCTA-testien määrän kasvu on johtanut merkittävään lisääntymiseen odottamattomien sydämen ulkopuolisten sairauksien löytämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Seinävaltimoiden tietokonetomografian (CT) angiografian (CCTA) yhä laajempi käyttö potilaiden diagnosoinnissa ja priorisoinnissa, joilla on epäilty tai todettu iskeeminen sydänsairaus, on johtanut samanaikaiseen lisääntymiseen sattumanvaraisten löydösten esiintyvyydessä sepelvaltimoiden (ei-ateroskleroottiset), ei-sepelvaltimoiden sydänrakenteiden ja ei-sydänrakenteiden osalta.
Tutkimuksissa on raportoitu sattumanvaraisten löydösten esiintyvyys CCTA:ssa jopa 40 prosenttiin asti. Suurimmalla osalla näistä löydöksistä ei ole kliinistä merkitystä, mutta joillakin on merkittäviä kliinisiä vaikutuksia potilaiden hoitoon ja ennusteeseen.
Pyrimme arvioimaan sattumanvaraisten löydösten esiintyvyyttä CCTA-kuvauksissa viimeisen 5 vuoden aikana suoritetuissa peräkkäisissä tutkimuksissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wasfi Alghween, MD
- Puhelinnumero: +96265001000
- Sähköposti: hammoudeh_ayman@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Musa Saadeh
- Puhelinnumero: 065001000
Opiskelupaikat
-
-
-
Amman, Jordania, 11184
- Istishari Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- Puhelinnumero: 065001000
- Sähköposti: hammoudeh_ayman@yahoo.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Wasfi Alghween, MD
- Puhelinnumero: 065001000
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Kaikki täysi-ikäiset potilaat, jotka kävivät CCTA-tutkimuksen rintakivun diagnosointia varten.
- Kuvia tarkastellaan etsien sepelvaltimoiden, sydämen rakenteen ja ei-sydänperäisten rakenteiden koronaarista ei-ateroskleroottista sairautta.
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Aikuispotilaat, jotka ovat käyneet läpi CCTA-tutkimuksen
Poissulkemisperusteet:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuispotilaat, jotka kävivät läpi CCTA-tutkimuksen
Kaikki aikuiset (18 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat), joille on tehty CCTA koronaariarterioiden arvioimiseksi viimeisten viiden vuoden aikana, saavat CT-kuvauksensa tarkistettua ei-koronaaristen sattumalöytöjen varalta.
|
Koronariskannusten tarkastelu viimeisten 5 vuoden ajalta etsien löydöksiä, jotka eivät liity ateroskleroottiseen sepelvaltimotaudin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-atheroskleroottinen sepelvaltimotauti
Aikaikkuna: PERUSTASO
|
Löydökset muuta kuin sepelvaltimoiden ateroskleroottinen tauti: sepelvaltimoiden siltamus, sepelvaltimoiden dissektio, sepelvaltimoiden embolia ja sepelvaltimoiden fisteli.
|
PERUSTASO
|
|
Ei-koronaariset sydänlöydökset
Aikaikkuna: ALKIOTILA
|
Tutkimustuloksiin kuuluvat läppäkalkkeumia, vasemman eteisen lisäveren luomi, avoin foramen ovale ja väliseinäviaksiot, perikardionnestus, vasemman kammion hyytymät ja sydämen kasvaimet.
|
ALKIOTILA
|
|
Ei-kardialliset löydökset
Aikaikkuna: PERUSTILA
|
Ei-sydänliittyvät havainnot sisältävät: a. suuria verisuonipoikkeavuuksia aortassa ja keuhkovaltimoissa, b. keuhkosairauksia: kasvaimia, imusolmukkeita, granuloomeja ja pleuraefuusiota, ja c. ei-keuhko-oireita palleassa ja hepatobiliaarisessa puussa.
|
PERUSTILA
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 2. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 28. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JOINCIDENT.CCTA.NOV2025/3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijoiden hallussa oleva sattumanvaraisten löydösten Excel-taulukko 2000 CCTA-skannauksesta on saatavilla pyynnöstä mille tahansa lääkärille
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .