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REPERI INCIDENTALI NELLA TOMOGRAFIA COMPUTERIZZATA ANGIOGRAFICA CORONARICA

22 dicembre 2025 aggiornato da: Jordan Collaborating Cardiology Group

REPERIMENTI CARDIOVASCOLARI E NON CARDIOVASCOLARI INCIDENTALI NELL'ANGIOGRAFIA TOMOGRAFICA COMPUTERIZZATA CORONARICA

La tomografia computerizzata coronarica (CCTA) viene sempre più utilizzata per la diagnosi di cardiopatia ischemica. L'aumento del numero di test CCTA ha portato a un significativo incremento del numero di malattie extracardiache incidentali inattese rilevate.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'utilizzo crescente dell'angiografia coronarica mediante tomografia computerizzata (TC) per diagnosticare e triagare pazienti con sospetta o nota cardiopatia ischemica ha portato a un aumento parallelo della frequenza di reperti incidentali nelle coronarie (non aterosclerotici), nelle strutture cardiache non coronariche e nelle strutture non cardiache.

Gli studi hanno riportato una prevalenza di reperti incidentali sulla CCTA fino al 40%. La maggior parte di questi reperti non ha rilevanza clinica, ma alcuni hanno implicazioni cliniche significative nella cura e nella prognosi dei pazienti.

Abbiamo cercato di valutare la frequenza dei reperti incidentali nelle scansioni CCTA in studi consecutivi eseguiti negli ultimi 5 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Musa Saadeh
  • Numero di telefono: 065001000

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania, 11184
        • Istishari Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Wasfi Alghween, MD
          • Numero di telefono: 065001000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. Tutti i pazienti adulti sottoposti a CCTA per la diagnosi del dolore toracico.
  2. Le scansioni saranno esaminate per rilevare la presenza di malattia coronarica non aterosclerotica nelle coronarie, nella struttura cardiaca e nelle strutture non cardiache.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti adulti che hanno subito CCTA

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti adulti sottoposti a CCTA
Tutti gli adulti (di età pari o superiore a 18 anni) che hanno subito una CCTA per valutare le arterie coronarie negli ultimi 5 anni avranno le loro scansioni TC esaminate per la presenza di reperti incidentali non coronarici.
Test diagnostico: CCTA (Revisione delle scansioni)
Revisione delle scansioni coronariche eseguite negli ultimi 5 anni alla ricerca di reperti diversi dalla malattia coronarica aterosclerotica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Malattia coronarica non aterosclerotica
Lasso di tempo: BASELINE
Risultati diversi dalla malattia aterosclerotica coronarica: ponte coronarico, dissezione coronarica, embolia coronarica e fistola coronarica.
BASELINE
Risultati cardiaci non coronarici
Lasso di tempo: BASELINE
I reperti includono calcificazioni valvolari, trombo dell'appendice atriale sinistra, forame ovale pervio e difetti settali, versamento pericardico, coaguli nel ventricolo sinistro, tumori cardiaci.
BASELINE
Riscontri non cardiaci
Lasso di tempo: BASELINE
I risultati non cardiaci includono: a. anomalie vascolari maggiori nell'aorta e nelle arterie polmonari, b. patologie polmonari: masse, linfonodi, granulomi e versamento pleurico, e c. reperti non polmonari nel diaframma e nell'albero epatobiliare.
BASELINE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

2 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

10 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JOINCIDENT.CCTA.NOV2025/3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il foglio Excel dei reperti occasionali nelle 2000 scansioni TCAC in possesso degli investigatori sarà disponibile per qualsiasi medico su richiesta

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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