HALLAZGOS INCIDENTALES EN LA ANGIOGRAFÍA POR TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA CORONARIA
22 de diciembre de 2025 actualizado por: Jordan Collaborating Cardiology Group
HALLAZGOS CARDIOVASCULARES Y NO CARDIOVASCULARES INCIDENTALES EN LA ANGIOGRAFÍA POR TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA CORONARIA
La angiografía coronaria por tomografía computarizada (CCTA) se utiliza cada vez más para el diagnóstico de la cardiopatía isquémica.
El aumento del número de pruebas de CCTA ha provocado un incremento significativo en la detección de enfermedades extracardíacas incidentales inesperadas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El uso creciente de la angiografía por tomografía computarizada (TC) coronaria (CCTA) para diagnosticar y clasificar a pacientes con sospecha o enfermedad cardíaca isquémica conocida ha llevado a un aumento paralelo en la frecuencia de hallazgos incidentales en las coronarias (no ateroscleróticos), estructuras cardíacas no coronarias y estructuras no cardíacas.
Los estudios han reportado una prevalencia de hallazgos incidentales en CCTA de hasta el 40%. La mayoría de estos hallazgos no tienen relevancia clínica, pero algunos tienen implicaciones clínicas significativas en el cuidado y pronóstico de los pacientes.
Buscamos evaluar la frecuencia de hallazgos incidentales en exploraciones CCTA en estudios consecutivos realizados en los últimos 5 años.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wasfi Alghween, MD
- Número de teléfono: +96265001000
- Correo electrónico: hammoudeh_ayman@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Musa Saadeh
- Número de teléfono: 065001000
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amman, Jordán, 11184
- Istishari Hospital
-
Contacto:
- Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- Número de teléfono: 065001000
- Correo electrónico: hammoudeh_ayman@yahoo.com
-
Contacto:
- Wasfi Alghween, MD
- Número de teléfono: 065001000
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Todos los pacientes adultos que se sometieron a una CCTA para el diagnóstico de dolor torácico.
- Se revisarán las exploraciones para buscar la presencia de enfermedad coronaria no aterosclerótica en las coronarias, la estructura cardíaca y las estructuras no cardíacas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos que se sometieron a CCTA
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes adultos que se sometieron a una CCTA
Todos los adultos (mayores de 18 años) que se sometieron a una CCTA para evaluar las arterias coronarias en los últimos 5 años tendrán sus tomografías computarizadas revisadas para detectar hallazgos incidentales no coronarios.
|
Revisando las angiografías coronarias realizadas en los últimos 5 años en busca de hallazgos distintos a la enfermedad arterial coronaria aterosclerótica.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Enfermedad coronaria no aterosclerótica
Periodo de tiempo: LÍNEA DE BASE
|
Hallazgos distintos de la enfermedad aterosclerótica coronaria: puente coronario, disección coronaria, embolia coronaria y fístula coronaria.
|
LÍNEA DE BASE
|
|
Hallazgos cardíacos no coronarios
Periodo de tiempo: BASELINE
|
Los hallazgos incluyen calcificaciones valvulares, trombo del apéndice auricular izquierdo, foramen oval permeable y defectos septales, derrame pericárdico, coágulos en el ventrículo izquierdo y tumores cardíacos.
|
BASELINE
|
|
Hallazgos no cardíacos
Periodo de tiempo: LÍNEA BASE
|
Los hallazgos no cardíacos incluyen: a. anomalías vasculares importantes en la aorta y las arterias pulmonares, b. enfermedad pulmonar: masas, ganglios linfáticos, granulomas y derrame pleural, y c. hallazgos no pulmonares en el diafragma y el árbol hepatobiliar.
|
LÍNEA BASE
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
2 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
2 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JOINCIDENT.CCTA.NOV2025/3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El archivo Excel de los hallazgos incidentales en las 2000 exploraciones CCTA en posesión de los investigadores estará disponible para cualquier médico que lo solicite
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .