B型肝炎関連急性増悪型慢性肝不全患者におけるメチロミクス特徴と予後リスク予測の分析
2025年11月27日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
B型肝炎関連急性増悪型慢性肝不全患者におけるメチル化ゲノム特徴の解析と予後リスク予測
本研究は、B型肝炎関連の急性増悪型慢性肝不全患者のメチル化ゲノム特徴を調査し、予後リスク予測分類モデルを確立・検証することを目的としています。
この研究結果は、臨床実践を指導し、患者の予後を改善する上で重要な意義を持っています。
さらに、肝不全のメチル化ゲノムに基づく分類モデルを開発し、疾患予後分析と臨床評価に活用することで、肝不全の診断効率向上に貢献する可能性があります。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yu-Chen Fan
- 電話番号：0086+053182169593
- メール：fanyuchen@sdu.edu.cn
研究場所
-
-
Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、250012
- 募集
- Qilu Hospital of Shandong University
-
コンタクト：
- Yu-Chen Fan
- 電話番号：0086+053182169596
- メール：fanyuchen@sdu.edu.cn
-
主任研究者：
- Yu-Chen Fan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、慢性B型肝炎、B型肝炎関連肝硬変、およびB型肝炎関連急性増悪型慢性肝不全の患者で構成されています
説明
選定基準：
- 慢性B型肝炎は、6ヶ月以上持続するB型肝炎表面抗原（HBsAg）血清陽性と定義されました。
B型肝炎関連肝硬変は、組織学的検査、超音波または放射線学的画像における典型的な特徴、門脈圧亢進症の内視鏡所見、および臨床経歴に基づいて診断されました。
B型肝炎関連急性増悪型慢性肝不全は、2018年のアジア太平洋肝不全診療ガイドラインの診断基準を満たしています。検査所見：黄疸：血清総ビリルビン≥85µmol/Lおよび凝固障害[国際標準化比（INR）≥1.5またはプロトロンビン活性（PTA）＜40%]。
除外基準：
- 他の肝炎ウイルスとの共感染；肝細胞癌または他の悪性腫瘍の既往歴；合併する自己免疫性肝疾患；または不十分な臨床データ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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慢性B型肝炎
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B型肝炎関連肝硬変
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B型肝炎関連急性増悪型慢性肝不全
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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B型肝炎関連急性増悪型慢性肝不全患者におけるメチル化ゲノム特徴の解析
時間枠：48ヶ月
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48ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月31日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月27日
最初の投稿 (実際)
2025年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月27日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KYLL-202410-059-1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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