心臓超音波検査を伴う心肺運動負荷試験の再テスト信頼性 (REPEATCPETecho)
2025年12月12日 更新者：Ziekenhuis Oost-Limburg
心エコー検査を用いた心肺運動負荷試験の再検査信頼性の分析
CPETechoは、生理病理学的検出のための診断設定で段階的に採用され、肺機能と心機能の両方を包括的に評価します。
この技術は、侵襲的な診断カテーテルを用いた血行動態モニタリングを行う従来の侵襲的手法から進化し、侵襲的要素を非侵襲的な心エコー検査に置き換えたものです。
それにもかかわらず、CPETechoの再検査信頼性に関するデータは依然として乏しく、測定効果と実際の治療効果を区別する上で重要な要素となっています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Philippe Bertrand, MD, PhD
- 電話番号：0032471626094
- メール：philippe.bertrand@zol.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sebastiaan Dhont, MD
- 電話番号：0032471626094
- メール：sebastiaan.dhont@zol.be
研究場所
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-
-
Genk、ベルギー、3600
- 募集
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
コンタクト：
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- 電話番号：0471626094
- メール：sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 最大運動負荷試験を実施可能であること。
- 署名および日付入りのインフォームド・コンセントを提供できること。
除外基準：
- 症状が不安定であり、1週間治療を遅らせることができない場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：単群
1週間間隔でCPETエコーを繰り返す
|
1週間間隔でCPETechoを繰り返す
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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相関係数 (ICC)
時間枠：最大2週間
|
心エコー図法を用いた心肺運動負荷試験の再試験信頼性の分析
|
最大2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月1日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月12日
最初の投稿 (実際)
2025年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月12日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。