Test-Hertest Betrouwbaarheid van Cardiopulmonale Inspanningsonderzoek met Echocardiografie (REPEATCPETecho)
12 december 2025 bijgewerkt door: Ziekenhuis Oost-Limburg
Analyseren van de test-hertest betrouwbaarheid van cardiopulmonale inspanningstesten met echocardiografie
CPETecho wordt steeds vaker gebruikt in diagnostische settings voor pathofysiologische detectie, en biedt een uitgebreide beoordeling van zowel de long- als de hartfunctie.
Deze techniek is een evolutie van de invasieve variant, waarbij een diagnostische katheter wordt gebruikt voor hemodynamische monitoring, door het invasieve onderdeel te vervangen door niet-invasieve echocardiografie.
Desalniettemin blijven gegevens over de test-hertestbetrouwbaarheid van CPETecho schaars, een factor die cruciaal is voor het onderscheid tussen meeteffecten en daadwerkelijke therapeutische effecten.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Philippe Bertrand, MD, PhD
- Telefoonnummer: 0032471626094
- E-mail: philippe.bertrand@zol.be
Studie Contact Back-up
- Naam: Sebastiaan Dhont, MD
- Telefoonnummer: 0032471626094
- E-mail: sebastiaan.dhont@zol.be
Studie Locaties
-
-
-
Genk, België, 3600
- Werving
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Contact:
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- Telefoonnummer: 0471626094
- E-mail: sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- In staat om een maximale inspanningstest uit te voeren.
- Ondertekend en gedateerd geïnformeerd toestemmingsformulier verstrekken.
Uitsluitingscriteria:
- Instabiele symptomen, waarbij de therapie niet een week kan worden uitgesteld.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Enkelarm
Herhaal CPET-echo met een interval van een week
|
herhaal CPETecho met een interval van één week
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatiecoëfficiënt (ICC)
Tijdsspanne: Tot 2 weken
|
Analyse van de test-hertestbetrouwbaarheid van cardiopulmonale inspanningstesten met echocardiografie
|
Tot 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 december 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Z-2024011
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .