Test-retest reliabilitet av kardiopulmonell arbetsprovning med ekokardiografi (REPEATCPETecho)
12 december 2025 uppdaterad av: Ziekenhuis Oost-Limburg
Analysera test-retest-reliabiliteten vid kardiopulmonell arbetsprovning med ekokardiografi
CPETecho används i allt högre grad i diagnostiska sammanhang för patofysiologisk detektion och erbjuder en omfattande bedömning av både lung- och hjärtfunktion.
Denna teknik utvecklas från sin invasiva motsvarighet, där en diagnostisk kateter används för hemodynamisk övervakning, genom att ersätta den invasiva komponenten med icke-invasiv ekkardiografi.
Dock är data om test-retest-reliabiliteten för CPETecho fortfarande begränsad, en faktor som är avgörande för att skilja mellan mätningseffekter och faktiska terapeutiska effekter.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Philippe Bertrand, MD, PhD
- Telefonnummer: 0032471626094
- E-post: philippe.bertrand@zol.be
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sebastiaan Dhont, MD
- Telefonnummer: 0032471626094
- E-post: sebastiaan.dhont@zol.be
Studieorter
-
-
-
Genk, Belgien, 3600
- Rekrytering
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Kontakt:
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- Telefonnummer: 0471626094
- E-post: sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kapabel att utföra ett maximalt belastningstest.
- Kan ge signerat och daterat informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- Instabila symtom, där behandling inte kan försenas i en vecka.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Enkelarm
Upprepa CPET-eko med en veckas intervall
|
upprepa CPETecho med en veckas intervall
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationskoefficient (ICC)
Tidsram: Upp till 2 veckor
|
Analys av test-retest reliabilitet för kardiopulmonell belastningsundersökning med ekokardiografi
|
Upp till 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2025
Första postat (Faktisk)
15 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Z-2024011
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .