Fiabilidad Test-Retest de la Prueba de Ejercicio Cardiopulmonar con Ecocardiografía (REPEATCPETecho)
12 de diciembre de 2025 actualizado por: Ziekenhuis Oost-Limburg
Análisis de la Fiabilidad Test-Retest de las Pruebas de Ejercicio Cardiopulmonar con Ecocardiografía
El CPETecho se emplea progresivamente en entornos de diagnóstico para la detección fisiopatológica, ofreciendo una evaluación integral tanto de las funciones pulmonares como cardíacas.
Esta técnica evoluciona a partir de su contraparte invasiva, en la que se emplea un catéter diagnóstico para la monitorización hemodinámica, sustituyendo el componente invasivo por ecocardiografía no invasiva.
No obstante, los datos sobre la fiabilidad test-retest del CPETecho siguen siendo escasos, un factor crítico para diferenciar entre los efectos de la medición y los impactos terapéuticos reales.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Philippe Bertrand, MD, PhD
- Número de teléfono: 0032471626094
- Correo electrónico: philippe.bertrand@zol.be
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sebastiaan Dhont, MD
- Número de teléfono: 0032471626094
- Correo electrónico: sebastiaan.dhont@zol.be
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Genk, Bélgica, 3600
- Reclutamiento
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Contacto:
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- Número de teléfono: 0471626094
- Correo electrónico: sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de realizar una prueba de ejercicio máxima.
- Proporcionar un consentimiento informado firmado y fechado.
Criterios de exclusión:
- Síntomas inestables, por lo que el tratamiento no puede retrasarse una semana.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Brazo único
Repetir ecocardiograma CPET con un intervalo de una semana
|
repetir CPETecho con un intervalo de una semana
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Coeficiente de correlación (ICC)
Periodo de tiempo: Hasta 2 semanas
|
Análisis de la fiabilidad test-retest de la prueba de esfuerzo cardiopulmonar con ecocardiografía
|
Hasta 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Z-2024011
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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