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心肺运动试验联合超声心动图的重测信度 (REPEATCPETecho)

2025年12月12日 更新者:Ziekenhuis Oost-Limburg

分析心肺运动试验与超声心动图检查的重测信度

CPETecho正逐步应用于病理生理学检测的诊断环境中,提供对肺功能和心功能的全面评估。 该技术由其侵入性对应方法演变而来,其中使用诊断导管进行血流动力学监测,通过用非侵入性超声心动图替代侵入性部分实现。 然而,关于CPETecho的重测可靠性数据仍然稀少,这一因素对于区分测量效应与实际治疗效果至关重要。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Genk、比利时、3600
        • 招聘中
        • Ziekenhuis Oost-Limburg
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 能够进行最大运动测试。
  • 提供签署并注明日期的知情同意书。

排除标准:

- 症状不稳定,无法将治疗推迟一周。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:单臂
间隔一周重复进行心肺运动试验超声心动图检查
间隔一周重复进行CPETecho检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
相关系数(ICC)
大体时间:最多2周
分析心肺运动试验联合超声心动图的重测信度
最多2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月12日

首次发布 (实际的)

2025年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月12日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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