Kardiovaskulaarisen kestävyyskokeen ja ekkokardiografian testaus-uudelleentestausluotettavuus (REPEATCPETecho)
perjantai 12. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ziekenhuis Oost-Limburg
Kardiopulmonaalisesta liikuntatestauksen ja ekkokardiografian testaus-uusintatutkimuksen luotettavuuden analysointi
CPETechoa käytetään yhä enemmän diagnostiikassa patofysiologisen havaitsemisen yhteydessä, sillä se tarjoaa kattavan arvion sekä keuhkojen että sydämen toiminnasta.
Tämä tekniikka kehittyi sen invasiivisesta vastineesta, jossa diagnostiikkakatetria käytetään hemodynaamisen seurannan yhteydessä, korvaamalla invasiivinen osa ei-invasiivisella ekokardiografialla.
Siitä huolimatta tietoja CPETechon testaus-uudelleentestaus-luotettavuudesta on edelleen niukasti, mikä on keskeinen tekijä mittaustulosten ja todellisten hoitovaikutusten erottamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Philippe Bertrand, MD, PhD
- Puhelinnumero: 0032471626094
- Sähköposti: philippe.bertrand@zol.be
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sebastiaan Dhont, MD
- Puhelinnumero: 0032471626094
- Sähköposti: sebastiaan.dhont@zol.be
Opiskelupaikat
-
-
-
Genk, Belgia, 3600
- Rekrytointi
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Ottaa yhteyttä:
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- Puhelinnumero: 0471626094
- Sähköposti: sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyky suorittaa maksimaalinen kuntoilutesti.
- Allekirjoitettu ja päivätty tietoon perustuva suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Epävakaat oireet, jolloin hoitoa ei voi lykätä viikolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Yksittäinen haara
Toista CPET-kaiku viikon välein
|
toista CPETecho viikon välein
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatiokerroin (ICC)
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
|
Kardiopulmonaalisen harjoituskuormitustestin ja ekokardiografian testi-retest-luotettavuuden analysointi
|
Jopa 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Z-2024011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .