심초음파를 이용한 심폐 운동 검사의 검사-재검사 신뢰도 (REPEATCPETecho)
2025년 12월 12일 업데이트: Ziekenhuis Oost-Limburg
심초음파를 이용한 심폐 운동 부하 검사의 재검사 신뢰도 분석
CPETecho는 병리생리학적 검출을 위한 진단 환경에서 점차적으로 활용되며, 폐 및 심장 기능 모두에 대한 종합적인 평가를 제공합니다.
이 기술은 혈역학적 모니터링을 위해 진단 카테터를 사용하는 침습적 대응 기술에서 진화하여, 침습적 구성 요소를 비침습적 심초음파 검사로 대체합니다.
그럼에도 불구하고, CPETecho의 검사-재검사 신뢰도에 대한 데이터는 여전히 부족하며, 이는 측정 효과와 실제 치료 효과를 구분하는 데 중요한 요소입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Philippe Bertrand, MD, PhD
- 전화번호: 0032471626094
- 이메일: philippe.bertrand@zol.be
연구 연락처 백업
- 이름: Sebastiaan Dhont, MD
- 전화번호: 0032471626094
- 이메일: sebastiaan.dhont@zol.be
연구 장소
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-
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Genk, 벨기에, 3600
- 모병
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
연락하다:
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- 전화번호: 0471626094
- 이메일: sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최대 운동 검사를 수행할 수 있는 능력이 있는 경우.
- 서명 및 날짜가 기재된 동의서를 제공한 경우.
제외 기준:
- 불안정한 증상으로 인해 치료를 일주일 동안 지연할 수 없는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 단일 코호트
일주일 간격으로 CPET 에코를 반복하세요
|
1주 간격으로 CPETecho를 반복하십시오
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상관 계수 (ICC)
기간: 최대 2주
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심초음파를 이용한 심폐 운동 검사의 검사-재검사 신뢰도 분석
|
최대 2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Z-2024011
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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