Fiabilidade Teste-Reteste da Avaliação Cardiopulmonar ao Exercício com Ecocardiografia (REPEATCPETecho)
12 de dezembro de 2025 atualizado por: Ziekenhuis Oost-Limburg
Análise da Fiabilidade Teste-Reteste do Teste de Exercício Cardiopulmonar com Ecocardiografia
O CPETecho é progressivamente utilizado em contextos de diagnóstico para deteção fisiopatológica, oferecendo uma avaliação abrangente das funções pulmonar e cardíaca.
Esta técnica evolui da sua contraparte invasiva, onde um cateter de diagnóstico é utilizado para monitorização hemodinâmica, substituindo o componente invasivo por ecocardiografia não invasiva.
No entanto, os dados sobre a fiabilidade teste-reteste do CPETecho permanecem escassos, um fator crítico para diferenciar entre efeitos de medição e impactos terapêuticos reais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Philippe Bertrand, MD, PhD
- Número de telefone: 0032471626094
- E-mail: philippe.bertrand@zol.be
Estude backup de contato
- Nome: Sebastiaan Dhont, MD
- Número de telefone: 0032471626094
- E-mail: sebastiaan.dhont@zol.be
Locais de estudo
-
-
-
Genk, Bélgica, 3600
- Recrutamento
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Contato:
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- Número de telefone: 0471626094
- E-mail: sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Capaz de realizar um teste de exercício máximo.
- Fornecer consentimento informado assinado e datado.
Critérios de Exclusão:
- Sintomas instáveis, em que a terapia não pode ser adiada por uma semana.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Braço único
Repetir CPET ecocardiograma com intervalo de uma semana
|
repetir CPETecho com intervalo de uma semana
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Coeficiente de correlação (ICC)
Prazo: Até 2 semanas
|
Análise da Fiabilidade Teste-Reteste da Prova de Esforço Cardiopulmonar com Ecocardiografia
|
Até 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Z-2024011
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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