Тест-ретестовая надежность кардиопульмонального нагрузочного тестирования с эхокардиографией (REPEATCPETecho)
12 декабря 2025 г. обновлено: Ziekenhuis Oost-Limburg
Анализ надежности повторного тестирования кардиопульмонального нагрузочного тестирования с эхокардиографией
CPETecho постепенно применяется в диагностических условиях для патофизиологического выявления, предлагая комплексную оценку как легочных, так и сердечных функций.
Эта техника развивается из своей инвазивной альтернативы, где диагностический катетер используется для гемодинамического мониторинга, заменяя инвазивный компонент неинвазивной эхокардиографией.
Тем не менее, данные о надежности повторного тестирования CPETecho остаются скудными, что является критическим фактором при дифференциации между эффектами измерения и фактическими терапевтическими воздействиями.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Philippe Bertrand, MD, PhD
- Номер телефона: 0032471626094
- Электронная почта: philippe.bertrand@zol.be
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sebastiaan Dhont, MD
- Номер телефона: 0032471626094
- Электронная почта: sebastiaan.dhont@zol.be
Места учебы
-
-
-
Genk, Бельгия, 3600
- Рекрутинг
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Контакт:
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- Номер телефона: 0471626094
- Электронная почта: sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Способность выполнить максимальный нагрузочный тест.
- Предоставление подписанного и датированного информированного согласия.
Критерии исключения:
- Нестабильные симптомы, при которых терапия не может быть отложена на неделю.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Однорукавный
Повторить КПЭТ-эхокардиографию с интервалом в одну неделю
|
повторить CPETecho с интервалом в одну неделю
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент корреляции (ICC)
Временное ограничение: До 2 недель
|
Анализ надежности повторного тестирования кардиопульмонального нагрузочного тестирования с эхокардиографией
|
До 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Z-2024011
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .