Test-Retest Reliability of Cardiopulmonary Exercise Testing With Echocardiography (REPEATCPETecho)
12 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ziekenhuis Oost-Limburg
Analiza wiarygodności test-retest badania wydolności krążeniowo-oddechowej z echokardiografią
CPETecho jest stopniowo stosowane w diagnostyce do wykrywania patofizjologicznego, oferując kompleksową ocenę zarówno funkcji płucnych, jak i sercowych.
Technika ta wyewoluowała z inwazyjnego odpowiednika, w którym cewnik diagnostyczny jest stosowany do monitorowania hemodynamicznego, poprzez zastąpienie komponentu inwazyjnego nieinwazyjną echokardiografią.
Niemniej jednak dane dotyczące wiarygodności test-retest CPETecho pozostają skąpe, co jest kluczowym czynnikiem w rozróżnianiu między efektami pomiaru a rzeczywistymi skutkami terapeutycznymi.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Philippe Bertrand, MD, PhD
- Numer telefonu: 0032471626094
- E-mail: philippe.bertrand@zol.be
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sebastiaan Dhont, MD
- Numer telefonu: 0032471626094
- E-mail: sebastiaan.dhont@zol.be
Lokalizacje studiów
-
-
-
Genk, Belgia, 3600
- Rekrutacyjny
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Kontakt:
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- Numer telefonu: 0471626094
- E-mail: sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdolność do wykonania maksymalnego testu wysiłkowego.
- Dostarczenie podpisanego i datowanego świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Niestabilne objawy, gdy terapia nie może być odłożona na tydzień.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Jednoramienny
Powtórz echo CPET w odstępie tygodnia
|
powtórz CPETecho w odstępie tygodniowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik korelacji (ICC)
Ramy czasowe: Do 2 tygodni
|
Analiza powtarzalności test-retest badania kardiopulmonologicznego z echokardiografią
|
Do 2 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Z-2024011
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .