Test-retest pålitelighet av kardiopulmonal belastningstesting med ekkokardiografi (REPEATCPETecho)
12. desember 2025 oppdatert av: Ziekenhuis Oost-Limburg
Analyse av test-retest reliabilitet av kardiopulmonal treningsundersøkelse med ekokardiografi
CPETecho anvendes i økende grad i diagnostiske sammenhenger for patofysiologisk deteksjon, og tilbyr omfattende vurdering av både lunge- og hjertefunksjoner.
Denne teknikken utvikler seg fra sin invasive motpart, hvor en diagnostisk kateter anvendes for hemodynamisk overvåking, ved å erstatte den invasive komponenten med ikke-invasiv ekokardiografi.
Likevel er data om test-retest-påliteligheten til CPETecho fortsatt begrenset, en faktor som er avgjørende for å skille mellom måleeffekter og faktiske terapeutiske effekter.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Philippe Bertrand, MD, PhD
- Telefonnummer: 0032471626094
- E-post: philippe.bertrand@zol.be
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sebastiaan Dhont, MD
- Telefonnummer: 0032471626094
- E-post: sebastiaan.dhont@zol.be
Studiesteder
-
-
-
Genk, Belgia, 3600
- Rekruttering
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Ta kontakt med:
- Dhont Bertrand, MD, PhD
- Telefonnummer: 0471626094
- E-post: sebastiaan.dhont@zol.be
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I stand til å utføre en maksimal belastningstest.
- Gi signert og datert informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Ustabile symptomer, der behandling ikke kan utsettes i en uke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Enarms
Gjenta CPET-ekko med en ukentlig intervall
|
gjenta CPETecho med en ukentlig intervall
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjonskoeffisient (ICC)
Tidsramme: Opptil 2 uker
|
Analysere test-retest påliteligheten av kardiopulmonal belastningstesting med ekokardiografi
|
Opptil 2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
15. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Z-2024011
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .