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保存的治療における橈骨遠位端骨折の運動恐怖症の調査

2026年3月9日 更新者：UMUT ERASLAN、Pamukkale University

保存的治療を受けた橈骨遠位端骨折における機能予後に対する運動恐怖症の予測可能性に関する調査

本研究は、遠位橈骨骨折を保存的に治療した患者における機能転帰に対する運動恐怖症の予測可能性を調査することを目的とした。 この目的のために、患者の運動恐怖症のレベルはタンパ運動恐怖症尺度を用いて評価される。 患者の機能的状態を評価するために、関節可動域と上肢の荷重測定が実施される。 患者の機能性は、さらに患者評価手関節評価質問票を用いて評価される。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Denizli、トルコ（Türkiye）
        • 募集
        • Pamukkale University
        • コンタクト：
      • Denizli、トルコ（Türkiye）、20170
        • まだ募集していません
        • Pamukkale University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学病院の手外科クリニックにおいて遠位橈骨骨折の診断で保存的に経過観察された後に手のリハビリテーション部門に紹介された患者のうち、ボランティアが本研究に含まれます。

説明

適格基準:

  • 単独の遠位橈骨骨折と診断され、保存的治療を受けたこと。
  • 評価方法を理解し、指示を適用できる認知レベルを有すること。

除外基準:

  • 併存する筋骨格・神経血管損傷
  • 両側性損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
遠位橈骨骨折の診断で保存的に治療された患者
他の：アンケートと身体検査

手関節-前腕関節の可動域を測定するためのゴニオメトリー評価が実施され、上肢の荷重能力を測定するためのプッシュオフテストが行われます。

さらに、タンパ運動恐怖症尺度と患者評価手関節評価質問票が、対面評価方法を用いて患者に実施されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパ運動恐怖症尺度
時間枠：損傷後12週および18週
これは、4段階リッカート尺度（1＝強く反対、4＝強く同意）を用いて採点される17項目の尺度です。 項目4、8、12、16を逆転させた後、合計点が算出されます。 個人は17から68の間の合計点を受け取ります。 この尺度で高得点を獲得することは、高いレベルのキネシオフォビア（運動恐怖症）を示しています。
損傷後12週および18週
ゴニオメトリ測定
時間枠：受傷後12週および18週
患者の前腕の回内および回外、ならびに手首の屈曲、伸展、橈側および尺側偏位の動きは、ユニバーサルゴニオメーターを用いて測定されます。
受傷後12週および18週
プッシュオフテスト
時間枠：損傷後12週および18週
これは、人が負傷した四肢に発揮できる力を測定します。 測定にはJamarハンドダイナモメーターを使用します。 人が立った状態で、肩を30度伸展させ、肘を30度屈曲させた姿勢で、測定を3回繰り返し、平均値をキログラムで記録します。
損傷後12週および18週
患者評価による手関節機能評価
時間枠：負傷後12週間および18週間で
手首の痛みの重症度と日常生活活動における障害のレベルを測定します。 この調査は合計15問で構成される2つのサブセクションから成ります。 各質問は0から10の尺度で回答されます（0 = 痛み／困難なし；10 = 最大の痛み／実行不能）。 痛みと機能のセクションのスコアを合計して最終スコアを決定し、100点満点で計算されます。 高いスコアは痛みと障害のレベルが高いことを示します。
負傷後12週間および18週間で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Pamukkale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月2日

一次修了 (推定)

2026年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月17日

最初の投稿 (実際)

2025年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-60116787-020-789644

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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