보존적 요골 원위부 골절에서의 운동 공포증 연구
2026년 3월 9일 업데이트: UMUT ERASLAN, Pamukkale University
보존적 치료를 받은 요골 원위부 골절에서 운동공포증이 기능적 결과에 미치는 예측 가능성에 대한 연구
본 연구는 보존적 치료를 받은 요골 원위 골절 환자에서 운동공포증이 기능적 결과에 미치는 예측 가능성을 조사하는 것을 목적으로 하였다.
이를 위해 환자의 운동공포증 수준은 Tampa Kinesiophobia Scale을 사용하여 평가될 것이다.
환자의 기능적 상태를 평가하기 위해 관절 가동 범위와 상지 체중 부하 측정이 수행될 것이다.
환자의 기능성은 추가적으로 Patient Rated Wrist Evaluation Questionnaire를 통해 평가될 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
34
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Umut Eraslan, PhD
- 전화번호: +905444126520
- 이메일: ueraslan@pau.edu.tr
연구 장소
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Denizli, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Pamukkale University
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연락하다:
- Umut Eraslan
- 전화번호: +902582964266
- 이메일: ueraslan@pau.edu.tr
-
Denizli, 터키 (Türkiye), 20170
- 아직 모집하지 않음
- Pamukkale University
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연락하다:
- Umut Eraslan, PhD
- 전화번호: +905444126520
- 이메일: ueraslan@pau.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대학병원의 수부외과 클리닉에서 원위 요골 골절 진단을 받고 보존적으로 추적 관찰된 후 수부 재활 센터로 의뢰된 환자들 중 자원한 환자들이 이 연구에 포함될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 고립된 요골 원위부 골절 진단으로 보존적 치료를 받은 경우,
- 평가 방법을 이해하고 지시 사항을 적용할 수 있는 인지 수준을 가진 경우.
제외 기준:
- 동반된 근골격계-신경혈관 손상
- 양측 손상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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원위 요골 골절 진단을 받고 보존적 치료를 받은 환자
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손목-팔뚝 관절의 가동 범위를 측정하기 위해 각도 측정 평가가 수행되며, 상지 체중 지지 능력을 측정하기 위해 푸시 오프 테스트가 실시됩니다. 또한, 탬파 운동 공포증 척도와 환자 평가 손목 평가 설문지가 대면 평가 방법을 통해 환자에게 시행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탬파 키네시오포비아 척도
기간: 부상 후 12주 및 18주에
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이는 4점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함)로 점수를 매기는 17개 항목 척도입니다.
항목 4, 8, 12, 16을 역코딩한 후 총점을 계산합니다.
개인은 17점에서 68점 사이의 총점을 받습니다.
척도에서 높은 점수는 높은 수준의 운동공포증을 나타냅니다.
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부상 후 12주 및 18주에
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각도계 측정
기간: 부상 후 12주 및 18주에
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환자의 팔뚝 내회전 및 외회전, 그리고 손목 굴곡, 신전, 요측 및 척측 편위 운동은 보편적 각도계를 사용하여 측정됩니다.
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부상 후 12주 및 18주에
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푸시-오프 테스트
기간: 부상 후 12주 및 18주
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이것은 사람이 부상당한 팔에 가할 수 있는 힘을 결정합니다.
측정은 Jamar 손 악력계를 사용하여 수행됩니다.
사람이 서 있는 상태에서, 어깨를 30도 신전하고 팔꿈치를 30도 굴곡한 자세로 측정을 세 번 반복하고 평균값을 킬로그램 단위로 기록합니다.
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부상 후 12주 및 18주
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환자 평가 손목 평가
기간: 부상 후 12주 및 18주
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이 설문지는 손목 통증의 심각성과 일상 생활 활동에서의 장애 수준을 측정합니다.
설문은 총 15개의 질문으로 구성된 두 개의 하위 섹션으로 이루어져 있습니다.
각 질문은 0에서 10까지의 척도로 답변합니다 (0 = 통증/어려움 없음; 10 = 최대 통증/수행 불가능).
통증과 기능 섹션의 점수를 합산하여 최종 점수를 결정하며, 이는 100점 만점으로 계산됩니다.
높은 점수는 높은 수준의 통증과 장애를 나타냅니다.
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부상 후 12주 및 18주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Jayakumar P, Teunis T, Vranceanu AM, Lamb S, Ring D, Gwilym S. Early Psychological and Social Factors Explain the Recovery Trajectory After Distal Radial Fracture. J Bone Joint Surg Am. 2020 May 6;102(9):788-795. doi: 10.2106/JBJS.19.00100.
- Goudie ST, Broll R, Warwick C, Dixon D, Ring D, McQueen M. The Association Between Psychological Factors and Outcomes After Distal Radius Fracture. J Hand Surg Am. 2022 Feb;47(2):190.e1-190.e10. doi: 10.1016/j.jhsa.2021.04.012. Epub 2021 Jun 8.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- E-60116787-020-789644
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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