Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinefobian tutkiminen konservatiivisesti hoidetuissa etureisiluun murtumissa

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

Kinefobian ennustavuuden tutkiminen funktionaalisten tulosten suhteen konservatiivisesti hoidetuissa etureisiluun murtumissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kinesiofobian ennustettavuutta funktionaalisissa tuloksissa konservatiivisesti hoidetuilla eturistiluun murtumapotilailla. Tätä varten potilaiden kinesiofobian tasoa arvioidaan käyttämällä Tampa Kinesiophobia -asteikkoa. Potilaiden toiminnallisen tilan arvioimiseksi suoritetaan nivelten liikelaajuus- ja yläraajojen painonkanto-mittaukset. Potilaiden toimintakykyä arvioidaan lisäksi Patient Rated Wrist Evaluation -kyselyllä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Denizli, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Pamukkale University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Denizli, Turkki (Türkiye), 20170
        • Ei vielä rekrytointia
        • Pamukkale University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden joukosta valitaan tutkimukseen vapaaehtoisia, jotka on ohjattu käden kuntoutusyksikköön sen jälkeen, kun heitä on seurattu konservatiivisesti etureisiluun murtuman diagnoosin jälkeen yliopistosairaalan kädekirurgian klinikalla.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • On hoidettu konservatiivisesti eristetyn eturanteen murtumadiagnoosin kanssa,
  • Kognitiivinen taso, joka mahdollistaa arviointimenetelmien ymmärtämisen ja ohjeiden noudattamisen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhteissairaudet liittyen tukimus- ja hermostovammoihin
  • Kaksipuoliset vammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on diagnosoitu eturanteen murtuma ja joita hoidetaan konservatiivisesti
Muut: Kyselylomake ja fysikaalinen tutkimus

Goniometrinen arvio suoritetaan ranteen-kyynärvarren nivelten liikelaajuuden mittaamiseksi, ja Push Off -testi suoritetaan yläraajan kantokyvyn mittaamiseksi.

Lisäksi Tampa-kinesiofobiaskaala ja potilasarviointilomake ranteen arviointiin (Patient-Rated Wrist Evaluation Questionnaire) toimitetaan potilaille kasvokkain tapahtuvan arviointimenetelmän avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tampa-kinestiofobiaskala
Aikaikkuna: 12 ja 18 viikkoa vamman jälkeen
Se on 17-kohdainen asteikko, joka arvioidaan 4-portaisella Likert-asteikolla (1 = Täysin eri mieltä, 4 = Täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä lasketaan kääntämällä kohdat 4, 8, 12 ja 16.
Yksilö saa kokonaispistemäärän väliltä 17–68.
Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa kinesiofobian tasoa.
12 ja 18 viikkoa vamman jälkeen
Goniometrinen mittaus
Aikaikkuna: 12 ja 18 viikkoa vamman jälkeen
Potilaiden kyynärvarren pronaatio ja supinaatio, sekä ranteen fleksio, ekstensio sekä radiaalinen ja ulnaarinen deviaatioliikkeet mitataan universaalilla goniometrillä.
12 ja 18 viikkoa vamman jälkeen
Työntötesti
Aikaikkuna: 12 ja 18 viikkoa vamman jälkeen
Se määrittää voiman, jonka henkilö voi kohdistaa loukkaantuneeseen raajaan.
Mittaus suoritetaan Jamar-käsisuorituskykymittarilla.
Kun henkilö seisoo, olkapää 30 asteen ojennuksessa ja kyynärnivel 30 asteen taivutusasennossa, mittaus toistetaan kolme kertaa ja keskiarvo kirjataan kilogrammoina.
12 ja 18 viikkoa vamman jälkeen
Potilasarviointi ranteen toiminnasta
Aikaikkuna: 12 ja 18 viikkoa vamman jälkeen
Se mittaa ranteen kivun vakavuutta ja toimintakyvyn alenemista päivittäisissä toiminnoissa. Kysely koostuu kahdesta osiosta, joissa on yhteensä 15 kysymystä. Jokaiseen kysymykseen vastataan asteikolla 0–10 (0 = ei kipua/vaikeuksia; 10 = maksimaalinen kipu/kyvyttömyys suorittaa). Kipu- ja toimintaosien pisteet lasketaan yhteen lopullisen pistemäärän määrittämiseksi, joka lasketaan 100:sta. Korkea pistemäärä osoittaa korkeaa kivun ja toimintakyvyn alenemisen tasoa.
12 ja 18 viikkoa vamman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-60116787-020-789644

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa