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水温と腸管洗浄の質

2026年1月18日 更新者:Nurettin Şahin、Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

水温が腸管洗浄品質に及ぼす影響:前向き観察研究

観察研究 この観察研究の目的は、大腸内視鏡検査前の腸管洗浄準備に使用する水温が腸管洗浄の質に及ぼす影響を調査することです。 検討される主要な研究課題は以下の通りです:どの水温がより良い腸管洗浄の質をもたらすか? この目的のために、患者は温水または冷水の使用に基づいて2つのグループに分けられ、グループ間で腸管準備の質が比較されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この観察研究の目的は、大腸内視鏡検査前の腸管洗浄準備で使用する水温が腸管洗浄の質に及ぼす影響を調査することです。 主な研究課題は次の通りです:どの水温がより良い腸管洗浄の質をもたらすか? この目的のために、患者は温水または冷水の使用に基づいて2つのグループに分けられ、グループ間で腸管準備の質を比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

260

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34147
        • Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大規模病院の一般外科内視鏡クリニックで大腸内視鏡検査を受けるために入院した患者

説明

選定基準:

- 18歳以上の選択的大腸内視鏡検査を受ける患者

インフォームドコンセントを提供する能力

水ベースのレジメンを用いた計画的な腸管洗浄

温水または冷水摂取の禁忌がないこと

除外基準:

  • 緊急大腸内視鏡検査

炎症性腸疾患の既往歴

過去の大腸手術

重度の心不全、腎不全、または電解質不均衡

妊娠

腸管洗浄プロトコルの完了不能

研究プロトコル外の追加下剤の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸管準備の質
時間枠:2025年02月01日-2025年07月01日
腸管洗浄の質は、ボストン腸管洗浄スケールを用いて評価されます。
2025年02月01日-2025年07月01日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nurettin Sahin, MD、Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月1日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月8日

最初の投稿 (実際)

2025年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月18日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Bakırkoy Sadi konuk trials

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

すべての研究データは主任研究者によって保持され、必要に応じて共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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