Temperatura dell'Acqua e Qualità della Pulizia Intestinale
18 gennaio 2026 aggiornato da: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Effetto della Temperatura dell'Acqua sulla Qualità della Pulizia Intestinale: Uno Studio Osservazionale Prospettico
Studio osservazionale Lo scopo di questo studio osservazionale è di indagare l'effetto della temperatura dell'acqua utilizzata durante la preparazione intestinale pre-colonscopia sulla qualità della pulizia intestinale.
La domanda di ricerca primaria da affrontare è la seguente: Quale temperatura dell'acqua produce una migliore qualità della pulizia intestinale?
A tal fine, i pazienti saranno divisi in due gruppi in base all'uso di acqua calda o acqua fredda, e la qualità della preparazione intestinale sarà confrontata tra i gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio osservazionale è di indagare l'effetto della temperatura dell'acqua utilizzata durante la preparazione intestinale pre-colonscopia sulla qualità della pulizia intestinale.
La domanda di ricerca primaria da affrontare è la seguente: Quale temperatura dell'acqua determina una migliore qualità della pulizia intestinale?
A tal fine, i pazienti saranno divisi in due gruppi in base all'uso di acqua calda o acqua fredda, e la qualità della preparazione intestinale verrà confrontata tra i gruppi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
260
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34147
- Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti ricoverati presso la clinica di endoscopia chirurgica generale di un ospedale di cure terziarie per colonscopia
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età ≥ 18 anni sottoposti a colonscopia elettiva
Capacità di fornire il consenso informato
Preparazione intestinale pianificata utilizzando regimi a base d'acqua
Nessuna controindicazione all'assunzione di acqua calda o fredda
Criteri di esclusione:
- Colonscopia d'emergenza
Storia di malattia infiammatoria intestinale
Precedente intervento chirurgico colorettale
Insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale o squilibrio elettrolitico
Gravidanza
Incapacità di completare il protocollo di preparazione intestinale
Uso di lassativi aggiuntivi al di fuori del protocollo di studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
qualità della preparazione intestinale
Lasso di tempo: 01.02.2025-01.07.2025
|
La qualità della preparazione intestinale sarà valutata utilizzando la Scala di Preparazione Intestinale di Boston.
|
01.02.2025-01.07.2025
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Nurettin Sahin, MD, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
19 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati dello studio saranno conservati dal ricercatore principale e potranno essere condivisi quando necessario.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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