- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07295405
Vannets temperatur og kvalitet på tarmrens
Effekten av Vannets Temperatur på Tarmrensens Kvalitet: En Prospektiv Observasjonsstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34147
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter ≥ 18 år som skal gjennomgå elektiv koloskopi
Evne til å gi informert samtykke
Planlagt tarmforberedelse med vannbaserte regimer
Ingen kontraindikasjoner for inntak av varmt eller kaldt vann
Eksklusjonskriterier:
- Akutt koloskopi
Historie med inflammatorisk tarmsykdom
Tidligere kolorektal kirurgi
Alvorlig hjertesvikt, nyresvikt eller elektrolyttubalanse
Svangerskap
Manglende evne til å fullføre tarmforberedelsesprotokollen
Bruk av ytterligere avføringsmidler utenfor studiens protokoll
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kvalitet på tarmforberedelse
Tidsramme: 01.02.2025-01.07.2025
|
Kvaliteten på tarmforberedelsen vil bli vurdert ved hjelp av Boston Bowel Preparation Scale.
|
01.02.2025-01.07.2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .