Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vannets temperatur og kvalitet på tarmrens

18. januar 2026 oppdatert av: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Effekten av Vannets Temperatur på Tarmrensens Kvalitet: En Prospektiv Observasjonsstudie

Observasjonsstudie Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke effekten av vanntemperaturen som brukes under forberedelse av tarmen før koloskopi på kvaliteten av tarmrengjøringen. Den primære forskningsspørsmålet som skal adresseres er som følger: Hvilken vanntemperatur resulterer i bedre tarmrengjøringskvalitet? For dette formålet vil pasienter bli delt inn i to grupper basert på bruk av varmt vann eller kaldt vann, og kvaliteten av tarmforberedelsen vil bli sammenlignet mellom gruppene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke effekten av vanntemperaturen som brukes under tarmforberedelse før koloskopi på kvaliteten av tarmrensning. Det primære forskningsspørsmålet som skal adresseres er som følger: Hvilken vanntemperatur resulterer i bedre tarmrensekvalitet? For dette formålet vil pasienter bli delt inn i to grupper basert på bruk av varmt vann eller kaldt vann, og kvaliteten på tarmforberedelsen vil bli sammenlignet mellom gruppene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

260

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34147
        • Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter innlagt på generalkirurgisk endoskopiklinikk ved et tredjenivå sykehus for koloskopi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter ≥ 18 år som skal gjennomgå elektiv koloskopi

Evne til å gi informert samtykke

Planlagt tarmforberedelse med vannbaserte regimer

Ingen kontraindikasjoner for inntak av varmt eller kaldt vann

Eksklusjonskriterier:

  • Akutt koloskopi

Historie med inflammatorisk tarmsykdom

Tidligere kolorektal kirurgi

Alvorlig hjertesvikt, nyresvikt eller elektrolyttubalanse

Svangerskap

Manglende evne til å fullføre tarmforberedelsesprotokollen

Bruk av ytterligere avføringsmidler utenfor studiens protokoll

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kvalitet på tarmforberedelse
Tidsramme: 01.02.2025-01.07.2025
Kvaliteten på tarmforberedelsen vil bli vurdert ved hjelp av Boston Bowel Preparation Scale.
01.02.2025-01.07.2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Bakırkoy Sadi konuk trials

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Alle studie data vil bli oppbevart av hovedforskeren og kan deles når det kreves.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere