Watertemperatuur en kwaliteit van darmreiniging
18 januari 2026 bijgewerkt door: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Effect van watertemperatuur op de kwaliteit van darmreiniging: een prospectieve observationele studie
Observationele studie Het doel van deze observationele studie is om het effect van de watertemperatuur die wordt gebruikt tijdens de darmvoorbereiding vóór een colonoscopie op de kwaliteit van de darmreiniging te onderzoeken.
De primaire onderzoeksvraag die zal worden behandeld, is als volgt: Welke watertemperatuur resulteert in een betere kwaliteit van darmreiniging?
Hiertoe zullen patiënten worden verdeeld in twee groepen op basis van het gebruik van warm water of koud water, en de kwaliteit van de darmvoorbereiding zal tussen de groepen worden vergeleken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit observationele onderzoek is om het effect van de watertemperatuur die wordt gebruikt tijdens de voorbereiding van de darmen vóór een colonoscopie op de kwaliteit van de darmreiniging te onderzoeken.
De primaire onderzoeksvraag die moet worden beantwoord, is als volgt: Welke watertemperatuur resulteert in een betere kwaliteit van darmreiniging?
Hiervoor zullen patiënten op basis van het gebruik van warm of koud water in twee groepen worden verdeeld, en de kwaliteit van de darmvoorbereiding zal tussen de groepen worden vergeleken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
260
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34147
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten opgenomen in de algemene chirurgie endoscopiekliniek van een tertiair ziekenhuis voor een colonoscopie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar en ouder die een electieve colonoscopie ondergaan
In staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven
Geplande darmvoorbereiding met op water gebaseerde regimes
Geen contra-indicatie voor inname van warm of koud water
Exclusiecriteria:
- Spoedcolonoscopie
Voorgeschiedenis van inflammatoire darmziekte
Eerdere colorectale chirurgie
Ernstig hartfalen, nierfalen of elektrolytstoornis
Zwangerschap
Onvermogen om het darmvoorbereidingsprotocol te voltooien
Gebruik van aanvullende laxerende middelen buiten het studieprotocol
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kwaliteit van de darmvoorbereiding
Tijdsspanne: 01.02.2025-01.07.2025
|
De kwaliteit van de darmvoorbereiding zal worden beoordeeld met behulp van de Boston Bowel Preparation Scale.
|
01.02.2025-01.07.2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Alle onderzoeksgegevens worden bewaard door de hoofdonderzoeker en kunnen worden gedeeld wanneer dat nodig is.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .