Temperatura da Água e Qualidade da Limpeza Intestinal
18 de janeiro de 2026 atualizado por: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Efeito da Temperatura da Água na Qualidade da Limpeza Intestinal: Um Estudo Observacional Prospectivo
Estudo observacional O objetivo deste estudo observacional é investigar o efeito da temperatura da água utilizada durante a preparação intestinal pré-colonoscopia na qualidade da limpeza intestinal.
A principal questão de investigação a ser abordada é a seguinte: Qual temperatura da água resulta numa melhor qualidade de limpeza intestinal?
Para este efeito, os doentes serão divididos em dois grupos com base na utilização de água morna ou água fria, e a qualidade da preparação intestinal será comparada entre os grupos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo observacional é investigar o efeito da temperatura da água utilizada durante a preparação intestinal pré-colonoscopia na qualidade da limpeza intestinal.
A principal questão de investigação a ser abordada é a seguinte: Qual temperatura da água resulta numa melhor qualidade de limpeza intestinal?
Para este efeito, os doentes serão divididos em dois grupos com base na utilização de água morna ou água fria, e a qualidade da preparação intestinal será comparada entre os grupos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
260
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34147
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes admitidos na clínica de endoscopia de cirurgia geral de um hospital de cuidados terciários para colonoscopia
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com idade ≥ 18 anos submetidos a colonoscopia eletiva
Capacidade de fornecer consentimento informado
Preparação intestinal planeada usando regimes à base de água
Sem contraindicação para ingestão de água quente ou fria
Critérios de Exclusão:
- Colonoscopia de emergência
Histórico de doença inflamatória intestinal
Cirurgia colorretal prévia
Insuficiência cardíaca grave, insuficiência renal ou desequilíbrio eletrolítico
Gravidez
Incapacidade de completar o protocolo de preparação intestinal
Uso de laxantes adicionais fora do protocolo do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
qualidade da preparação intestinal
Prazo: 01.02.2025-01.07.2025
|
A qualidade da preparação intestinal será avaliada utilizando a Escala de Preparação Intestinal de Boston.
|
01.02.2025-01.07.2025
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
19 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Todos os dados do estudo serão retidos pelo investigador principal e podem ser partilhados quando necessário.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .