Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veden lämpötila ja suoliston puhdistuksen laatu

sunnuntai 18. tammikuuta 2026 päivittänyt: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Veden lämpötilan vaikutus suolen puhdistuksen laatuun: prospektiivinen havainnointitutkimus

Havainnointitutkimus Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia veden lämpötilan vaikutusta suoliston puhdistuksen laatuun ennen kolonoskopiaa suoliston valmistelun aikana. Tutkimuksen ensisijainen tutkimuskysymys on seuraava: Mikä veden lämpötila johtaa parempaan suoliston puhdistuksen laatuun? Tätä varten potilaat jaetaan kahteen ryhmään lämpimän veden tai kylmän veden käytön perusteella, ja suoliston valmistelun laatua verrataan ryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia veden lämpötilan vaikutusta suolen puhdistuksen laatuun ennen kolonoskopiaa. Tutkimuksen ensisijainen tutkimuskysymys on seuraava: Mikä veden lämpötila johtaa parempaan suolen puhdistuksen laatuun? Tätä varten potilaat jaetaan kahteen ryhmään lämpimän tai kylmän veden käytön perusteella, ja suolen puhdistuksen laatua verrataan ryhmien välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

260

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34147
        • Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, jotka otettiin vastaan yleisen kirurgian endoskopiaklinikalle kolmiasteisessa sairaalassa kolonoskopiaa varten

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja joille suoritetaan valikoiva kolonoskopia

Kyky antaa tietoon perustuva suostumus

Suunniteltu suoliston valmistelu vesipohjaisilla menetelmillä

Ei kontraindikaatiota lämpimän tai kylmän veden nauttimiselle

Suljettamiskriteerit:

  • Hätäkolonoskopia

Inflammaatorisen suolistosairauden historia

Aiempi paksu- tai peräsuolileikkaus

Vakava sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta tai elektrolyyttitasapainon häiriö

Raskaus

Kyvyttömyys suorittaa suoliston valmisteluprotokollaa

Lisälaksatiivien käyttö tutkimusprotokollan ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
suolen valmistelun laatu
Aikaikkuna: 01.02.2025-01.07.2025
Suolen valmistelun laatua arvioidaan käyttäen Boston Bowel Preparation Scale -mittaria.
01.02.2025-01.07.2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Bakırkoy Sadi konuk trials

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tutkimusaineistot säilytetään pääasiallisella tutkijalla ja niitä voidaan jakaa tarvittaessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa