Wassertemperatur und Qualität der Darmreinigung
18. Januar 2026 aktualisiert von: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Einfluss der Wassertemperatur auf die Qualität der Darmreinigung: Eine prospektive Beobachtungsstudie
Beobachtungsstudie Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Wirkung der Wassertemperatur, die während der Darmvorbereitung vor einer Koloskopie verwendet wird, auf die Qualität der Darmreinigung zu untersuchen.
Die zu beantwortende primäre Forschungsfrage lautet: Welche Wassertemperatur führt zu einer besseren Darmreinigungsqualität?
Zu diesem Zweck werden die Patienten basierend auf der Verwendung von warmem Wasser oder kaltem Wasser in zwei Gruppen eingeteilt, und die Qualität der Darmvorbereitung wird zwischen den Gruppen verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkung der Wassertemperatur, die während der Darmvorbereitung vor einer Koloskopie verwendet wird, auf die Qualität der Darmreinigung zu untersuchen.
Die primäre Forschungsfrage, die behandelt werden soll, lautet wie folgt: Welche Wassertemperatur führt zu einer besseren Darmreinigungsqualität?
Zu diesem Zweck werden die Patienten basierend auf der Verwendung von warmem Wasser oder kaltem Wasser in zwei Gruppen eingeteilt, und die Qualität der Darmvorbereitung wird zwischen den Gruppen verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
260
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34147
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die in der Endoskopie-Klinik für Allgemeinchirurgie eines Krankenhauses der Maximalversorgung zur Koloskopie aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren, die sich einer elektiven Koloskopie unterziehen
Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung
Geplante Darmvorbereitung mit wasserbasierten Regimen
Keine Kontraindikation für die Einnahme von warmem oder kaltem Wasser
Ausschlusskriterien:
- Notfallkoloskopie
Anamnese einer entzündlichen Darmerkrankung
Frühere kolorektale Chirurgie
Schwere Herzinsuffizienz, Nierenversagen oder Elektrolytstörungen
Schwangerschaft
Unfähigkeit, das Darmvorbereitungsprotokoll abzuschließen
Verwendung zusätzlicher Abführmittel außerhalb des Studienprotokolls
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Qualität der Darmvorbereitung
Zeitfenster: 01.02.2025-01.07.2025
|
Die Qualität der Darmvorbereitung wird mit der Boston Bowel Preparation Scale bewertet.
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01.02.2025-01.07.2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Alle Studiendaten werden vom Hauptprüfer aufbewahrt und können bei Bedarf geteilt werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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