Temperatura del agua y calidad de la limpieza intestinal
18 de enero de 2026 actualizado por: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Efecto de la Temperatura del Agua en la Calidad de la Limpieza Intestinal: Un Estudio Observacional Prospectivo
Estudio observacional El objetivo de este estudio observacional es investigar el efecto de la temperatura del agua utilizada durante la preparación intestinal previa a la colonoscopia en la calidad de la limpieza intestinal.
La pregunta de investigación principal que se abordará es la siguiente: ¿Qué temperatura del agua resulta en una mejor calidad de limpieza intestinal?
Para este propósito, los pacientes se dividirán en dos grupos según el uso de agua tibia o agua fría, y se comparará la calidad de la preparación intestinal entre los grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio observacional es investigar el efecto de la temperatura del agua utilizada durante la preparación intestinal previa a la colonoscopia en la calidad de la limpieza intestinal.
La pregunta de investigación principal a abordar es la siguiente: ¿Qué temperatura del agua resulta en una mejor calidad de limpieza intestinal?
Para este propósito, los pacientes se dividirán en dos grupos según el uso de agua tibia o agua fría, y se comparará la calidad de la preparación intestinal entre los grupos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
260
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34147
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes ingresados en la clínica de endoscopia de cirugía general de un hospital de tercer nivel para colonoscopia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de edad ≥ 18 años sometidos a colonoscopia electiva
Capacidad para proporcionar consentimiento informado
Preparación intestinal planificada utilizando regímenes basados en agua
Sin contraindicación para la ingesta de agua fría o caliente
Criterios de exclusión:
- Colonoscopia de urgencia
Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal
Cirugía colorrectal previa
Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal o desequilibrio electrolítico
Embarazo
Incapacidad para completar el protocolo de preparación intestinal
Uso de laxantes adicionales fuera del protocolo del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
calidad de la preparación intestinal
Periodo de tiempo: 01.02.2025-01.07.2025
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La calidad de la preparación intestinal se evaluará mediante la Escala de Preparación Intestinal de Boston.
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01.02.2025-01.07.2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Todos los datos del estudio serán retenidos por el investigador principal y podrán compartirse cuando sea necesario.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .