Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Температура воды и качество очистки кишечника

18 января 2026 г. обновлено: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Влияние температуры воды на качество очищения кишечника: проспективное наблюдательное исследование

Наблюдательное исследование Цель этого наблюдательного исследования — изучить влияние температуры воды, используемой при подготовке кишечника перед колоноскопией, на качество очистки кишечника. Основной исследуемый вопрос заключается в следующем: Какая температура воды приводит к лучшему качеству очистки кишечника? Для этого пациенты будут разделены на две группы в зависимости от использования тёплой или холодной воды, и качество подготовки кишечника будет сравниваться между группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью данного наблюдательного исследования является изучение влияния температуры воды, используемой при подготовке кишечника перед колоноскопией, на качество очистки кишечника. Основной исследовательский вопрос, который предстоит решить, заключается в следующем: Какая температура воды приводит к лучшему качеству очистки кишечника? Для этого пациенты будут разделены на две группы в зависимости от использования теплой или холодной воды, и качество подготовки кишечника будет сравниваться между группами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

260

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие), 34147
        • Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, поступившие в эндоскопическую клинику общей хирургии многопрофильной больницы для проведения колоноскопии

Описание

Критерии включения:

- Пациенты в возрасте ≥ 18 лет, которым назначена плановая колоноскопия

Способность дать информированное согласие

Запланированная подготовка кишечника с использованием водных режимов

Отсутствие противопоказаний к приёму тёплой или холодной воды

Критерии исключения:

  • Экстренная колоноскопия

Наличие воспалительных заболеваний кишечника в анамнезе

Предшествующие операции на толстой кишке

Тяжёлая сердечная недостаточность, почечная недостаточность или нарушение электролитного баланса

Беременность

Невозможность завершить протокол подготовки кишечника

Использование дополнительных слабительных средств вне протокола исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
качество подготовки кишечника
Временное ограничение: 01.02.2025-01.07.2025
Качество подготовки кишечника будет оценено с использованием Бостонской шкалы подготовки кишечника.
01.02.2025-01.07.2025

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Bakırkoy Sadi konuk trials

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Все данные исследования будут сохранены главным исследователем и могут быть переданы при необходимости.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться