- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07295405
Vattentemperatur och tarmrengöringskvalitet
Effekten av vattentemperatur på tarmrengöringskvalitet: En prospektiv observationsstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34147
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Patienter i åldern ≥ 18 år som genomgår elektiv koloskopi
Förmåga att ge informerat samtycke
Planerad tarmförberedelse med vattenbaserade regimer
Inga kontraindikationer för intag av varmt eller kallt vatten
Exklusionskriterier:
- Akut koloskopi
Tidigare inflammatorisk tarmsjukdom
Tidigare kolorektal kirurgi
Svår hjärtsvikt, njursvikt eller elektrolytobalans
Graviditet
Oförmåga att fullfölja tarmförberedelsesprotokollet
Användning av extra laxermedel utanför studiens protokoll
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kvaliteten på tarmrengöringen
Tidsram: 01.02.2025-01.07.2025
|
Kvaliteten på tarmförberedelsen kommer att bedömas med hjälp av Boston Bowel Preparation Scale.
|
01.02.2025-01.07.2025
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .