Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vattentemperatur och tarmrengöringskvalitet

18 januari 2026 uppdaterad av: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Effekten av vattentemperatur på tarmrengöringskvalitet: En prospektiv observationsstudie

Observationsstudie Syftet med denna observationsstudie är att undersöka effekten av vattentemperaturen som används under tarmförberedelse före koloskopi på kvaliteten av tarmrengöring. Den primära forskningsfrågan som ska besvaras är följande: Vilken vattentemperatur ger bättre kvalitet på tarmrengöring? För detta ändamål kommer patienter att delas in i två grupper baserat på användning av varmt vatten eller kallt vatten, och kvaliteten på tarmförberedelsen kommer att jämföras mellan grupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna observationsstudie är att undersöka effekten av vattentemperaturen som används vid tarmförberedelse före koloskopi på kvaliteten av tarmrensning. Den primära forskningsfrågan som ska besvaras är följande: Vilken vattentemperatur resulterar i bättre tarmrensningskvalitet? För detta ändamål kommer patienter att delas in i två grupper baserat på användningen av varmt vatten eller kallt vatten, och kvaliteten av tarmförberedelsen kommer att jämföras mellan grupperna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

260

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34147
        • Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter inskrivna på den allmänkirurgiska endoskopikliniken på ett tertiärvårdssjukhus för koloskopi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Patienter i åldern ≥ 18 år som genomgår elektiv koloskopi

Förmåga att ge informerat samtycke

Planerad tarmförberedelse med vattenbaserade regimer

Inga kontraindikationer för intag av varmt eller kallt vatten

Exklusionskriterier:

  • Akut koloskopi

Tidigare inflammatorisk tarmsjukdom

Tidigare kolorektal kirurgi

Svår hjärtsvikt, njursvikt eller elektrolytobalans

Graviditet

Oförmåga att fullfölja tarmförberedelsesprotokollet

Användning av extra laxermedel utanför studiens protokoll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kvaliteten på tarmrengöringen
Tidsram: 01.02.2025-01.07.2025
Kvaliteten på tarmförberedelsen kommer att bedömas med hjälp av Boston Bowel Preparation Scale.
01.02.2025-01.07.2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2025

Första postat (Faktisk)

19 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Bakırkoy Sadi konuk trials

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Alla studiedata kommer att behållas av huvudansvarig forskare och kan delas när det krävs.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera