Température de l'eau et qualité de la préparation intestinale
18 janvier 2026 mis à jour par: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Effet de la Température de l'Eau sur la Qualité de la Préparation Colique : Une Étude Observationnelle Prospective
Étude observationnelle L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier l'effet de la température de l'eau utilisée pendant la préparation intestinale avant la coloscopie sur la qualité du nettoyage intestinal.
La question de recherche principale à aborder est la suivante : Quelle température de l'eau donne une meilleure qualité de nettoyage intestinal ?
À cette fin, les patients seront divisés en deux groupes en fonction de l'utilisation d'eau chaude ou d'eau froide, et la qualité de la préparation intestinale sera comparée entre les groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier l'effet de la température de l'eau utilisée lors de la préparation intestinale pré-coloscopie sur la qualité du nettoyage intestinal.
La principale question de recherche à aborder est la suivante : Quelle température de l'eau donne une meilleure qualité de nettoyage intestinal ?
À cette fin, les patients seront divisés en deux groupes selon l'utilisation d'eau chaude ou d'eau froide, et la qualité de la préparation intestinale sera comparée entre les groupes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
260
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34147
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients admis à la clinique d'endoscopie de chirurgie générale d'un hôpital de soins tertiaires pour une coloscopie
La description
Critères d'inclusion :
- Patients âgés de ≥ 18 ans subissant une coloscopie programmée
Capacité à fournir un consentement éclairé
Préparation intestinale planifiée utilisant des régimes à base d'eau
Aucune contre-indication à la consommation d'eau chaude ou froide
Critères d'exclusion :
- Coloscopie en urgence
Antécédents de maladie inflammatoire de l'intestin
Chirurgie colorectale antérieure
Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale ou déséquilibre électrolytique
Grossesse
Incapacité à suivre le protocole de préparation intestinale
Utilisation de laxatifs supplémentaires en dehors du protocole de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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qualité de la préparation intestinale
Délai: 01.02.2025-01.07.2025
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La qualité de la préparation intestinale sera évaluée à l'aide de l'échelle de préparation intestinale de Boston.
|
01.02.2025-01.07.2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2025
Première publication (Réel)
19 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Toutes les données de l'étude seront conservées par l'investigateur principal et pourront être partagées si nécessaire.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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