Temperatura wody a jakość oczyszczenia jelita grubego
18 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Wpływ temperatury wody na jakość oczyszczania jelit: prospektywne badanie obserwacyjne
Badanie obserwacyjne Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie wpływu temperatury wody stosowanej podczas przygotowania jelita przed kolonoskopią na jakość oczyszczenia jelita.
Główne pytanie badawcze, które ma zostać rozwiązane, jest następujące: Która temperatura wody daje lepszą jakość oczyszczenia jelita?
W tym celu pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy w zależności od stosowania ciepłej lub zimnej wody, a jakość przygotowania jelita zostanie porównana między grupami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie wpływu temperatury wody stosowanej podczas przygotowania jelita przed kolonoskopią na jakość oczyszczenia jelita.
Główne pytanie badawcze, które ma zostać rozwiązane, brzmi następująco: Która temperatura wody skutkuje lepszą jakością oczyszczenia jelita?
W tym celu pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy na podstawie stosowania ciepłej wody lub zimnej wody, a jakość przygotowania jelita zostanie porównana między grupami.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
260
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turcja (Türkiye), 34147
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci przyjęci do endoskopii ogólnochirurgicznej w szpitalu trzeciego stopnia referencyjności na kolonoskopię
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku ≥ 18 lat poddawani planowej kolonoskopii
Zdolność do wyrażenia świadomej zgody
Planowane przygotowanie jelit przy użyciu schematów opartych na wodzie
Brak przeciwwskazań do spożywania ciepłej lub zimnej wody
Kryteria wyłączenia:
- Kolonoskopia w trybie nagłym
Historia nieswoistych zapaleń jelit
Przebyta operacja jelita grubego
Ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek lub zaburzenia równowagi elektrolitowej
Ciaża
Niezdolność do ukończenia protokołu przygotowania jelit
Stosowanie dodatkowych środków przeczyszczających poza protokołem badawczym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
jakość przygotowania jelit
Ramy czasowe: 01.02.2025-01.07.2025
|
Jakość przygotowania jelita zostanie oceniona przy użyciu Bostonowej Skali Przygotowania Jelita.
|
01.02.2025-01.07.2025
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Nurettin Sahin, MD, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Wszystkie dane z badania zostaną zachowane przez głównego badacza i mogą być udostępniane w razie potrzeby.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .