Vandtemperatur og kvaliteten af tarmrensning
18. januar 2026 opdateret af: Nurettin Şahin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Effekten af Vandtemperatur på Tarmrensningskvalitet: Et Prospektivt Observationsstudie
Observationsstudie Formålet med dette observationsstudie er at undersøge effekten af vandtemperaturen anvendt under forberedelse af tarmen til koloskopi på kvaliteten af tarmrensning.
Det primære forskningsspørgsmål, der skal besvares, er følgende: Hvilken vandtemperatur resulterer i bedre tarmrensningskvalitet?
Til dette formål vil patienter blive inddelt i to grupper baseret på anvendelsen af varmt vand eller koldt vand, og kvaliteten af tarmforberedelsen vil blive sammenlignet mellem grupperne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne observationsstudie er at undersøge effekten af vandtemperaturen anvendt under forberedelse til koloskopi på kvaliteten af tarmrensning.
Det primære forskningsspørgsmål, der skal besvares, er følgende: Hvilken vandtemperatur resulterer i bedre tarmrensningskvalitet?
Til dette formål vil patienterne blive opdelt i to grupper baseret på anvendelsen af varmt vand eller koldt vand, og kvaliteten af tarmforberedelsen vil blive sammenlignet mellem grupperne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
260
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34147
- Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter indlagt på den almene kirurgiske endoskopiklinik på et tredjegrads hospital til koloskopi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Patienter i alderen ≥ 18 år, der skal have en planlagt koloskopi
Evne til at give informeret samtykke
Planlagt tarmforberedelse med vandbaserede metoder
Ingen kontraindikationer mod indtag af varmt eller koldt vand
Eksklusionskriterier:
- Akut koloskopi
Tidligere inflammatorisk tarmsygdom
Tidligere tarmkirurgi
Svært hjertesvigt, nyresvigt eller elektrolytforstyrrelser
Graviditet
Manglende evne til at gennemføre tarmforberedelsesprotokollen
Brug af yderligere afføringsmidler uden for studieprotokollen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kvaliteten af tarmforberedelsen
Tidsramme: 01.02.2025-01.07.2025
|
Kvaliteten af tarmforberedelsen vil blive vurderet ved hjælp af Boston Bowel Preparation Scale.
|
01.02.2025-01.07.2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nurettin Sahin, MD, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2025
Først opslået (Faktiske)
19. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Bakırkoy Sadi konuk trials
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Alle studiedata vil blive opbevaret af hovedforskeren og kan deles, når det er påkrævet.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .