青少年の情緒と行動に関する治療研究
2026年5月12日 更新者：Sherelle Harmon、Florida State University
青年期の感情的および行動的調節不全の心理学的評価と治療
この研究は、学齢期の臨床的に異質なサンプルにおいて、重度の易刺激性の発達、維持、治療に関わる主要なメカニズムを特徴づけることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
若年者の重度の易刺激性は、重要な機能障害と関連しており、診断カテゴリーを越えて発生します。
本研究は、学齢期の若年者の臨床的に異質なサンプルにおいて、重度の易刺激性の発達、維持、治療の根底にある主要なメカニズムを特徴づけることを目的としています。
参加者は、(a) 診断面接、複数の情報提供者による行動評価、神経生理学的課題を含む包括的で多様な評価を完了し、中核的な認知的、行動的、心理社会的要因を評価し、(b) エビデンスに基づく治療（例：認知行動療法）を受けます。
研究期間を通じて繰り返し行われる評価は、研究結果を評価するために使用されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sherelle Harmon, PhD
- 電話番号：18506458724
- メール：harmonylab@psy.fsu.edu
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32304
- 募集
- Florida State University
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コンタクト：
- Harmon Youth Lab
- 電話番号：8506458724
- メール：harmonylab@psy.fsu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 4歳から17歳までの小児
- (a) DSM-5基準に基づく不安障害または気分障害の主要診断、または(b)青年期の臨床的に障害をもたらす易怒性、情緒調節不全、および／または破壊的行動に関する親からの報告
- 小児および親は、通訳なしで英語で同意書類の作成、評価の完了、治療への参加が可能でなければならない
- 少なくとも片方の親が、両方のフェーズに参加可能かつ参加意思があること
除外基準：
- 重度の神経学的、感覚的、または運動的障害
- てんかん性疾患、精神病、または器質性脳症候群の既往歴
- 急性介入を必要とする状態（例：活動的な自殺念慮）
- 英語を話さない小児または親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療群
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参加者は、幅広い感情障害に対処するために設計されたエビデンスに基づく治療を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床全般印象改善尺度
時間枠：投与後（ベースラインから最長28週間）
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医師による全体的な臨床変化の評価で、スコアは1（非常に改善）から7（非常に悪化）までの範囲です。
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投与後（ベースラインから最長28週間）
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感情反応性指標
時間枠：ベースラインから治療後（最長28週間）
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青年と介護者による報告に基づく易刺激性の測定尺度で、総合スコアは0から12の範囲で、スコアが高いほど症状の重症度が高いことを示します。
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ベースラインから治療後（最長28週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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児童行動評価システム
時間枠：ベースラインから治療後（最大28週間まで）
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青年および介護者による行動的・情緒的機能の評価尺度；Tスコア70以上は臨床的に有意な症状を示します。
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ベースラインから治療後（最大28週間まで）
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ストップシグナル
時間枠：ベースラインから治療後（最大28週間）
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若年参加者の抑制制御を評価するコンピュータ化されたタスク；停止信号反応時間が長いほど、抑制制御が遅いことを反映します。
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ベースラインから治療後（最大28週間）
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グローバル-ローカル
時間枠：ベースラインから治療後まで（最大28週間）
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若年参加者におけるセットシフトを評価するコンピュータ化タスク；反応時間が長いほど成績が低下していることを示します。
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ベースラインから治療後まで（最大28週間）
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レター更新
時間枠：ベースラインから治療後まで（最大28週間）
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若年参加者におけるワーキングメモリの更新を評価するコンピュータ化されたタスク；スコアが高いほど更新能力が優れていることを示します。
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ベースラインから治療後まで（最大28週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月7日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月18日
最初の投稿 (実際)
2025年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月12日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。