청소년 정서 및 행동 치료 연구
2026년 5월 12일 업데이트: Sherelle Harmon, Florida State University
청소년의 정서 및 행동 조절 장애에 대한 심리 평가 및 치료
이 연구는 학령기 청소년의 임상적으로 이질적인 표본에서 심한 짜증의 발달, 유지 및 치료에 기저하는 주요 메커니즘을 규명하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
청소년의 심한 짜증은 중대한 기능 장애와 관련되어 있으며 진단 범주에 걸쳐 발생합니다.
이 연구는 학령기 청소년의 임상적으로 이질적인 표본에서 심한 짜증의 발달, 유지 및 치료의 핵심 메커니즘을 특성화하는 것을 목표로 합니다.
참가자는 (a) 핵심 인지, 행동 및 심리사회적 요인을 평가하기 위한 진단 인터뷰, 다중 정보원 행동 평가 및 신경생리학적 과제를 포함한 포괄적인 다중 모드 평가와 (b) 증거 기반 치료(예: 인지 행동 치료)를 완료할 것입니다.
연구 기간 동안 반복 평가는 연구 결과를 평가하는 데 사용될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sherelle Harmon, PhD
- 전화번호: 18506458724
- 이메일: harmonylab@psy.fsu.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, 미국, 32304
- 모병
- Florida State University
-
연락하다:
- Harmon Youth Lab
- 전화번호: 8506458724
- 이메일: harmonylab@psy.fsu.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 4~17세 사이의 아동
- (a) DSM-5 기준에 따른 불안 또는 기분 장애의 주요 진단, 또는 (b) 청소년의 임상적으로 손상을 주는 과민성, 정서 조절 장애 및/또는 파괴적 행동에 대한 부모 보고
- 아동과 부모는 번역 없이 영어로 동의서 문서, 평가를 완료하고 치료에 참여할 수 있어야 함
- 적어도 한 명의 부모가 두 단계 모두에 참여할 수 있고 참여할 의사가 있어야 함
제외 기준:
- 심한 신경학적, 감각적 또는 운동 장애
- 경련 장애, 정신병 또는 기질성 뇌 증후군 병력
- 급성 개입이 필요한 상태(예: 활성 자살 경향성)
- 영어를 구사하지 않는 아동 또는 부모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료군
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참가자들은 다양한 정서적 장애를 다루기 위해 설계된 근거 기반 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 전반적 인상 - 개선 척도
기간: 기저선 이후 최대 28주까지의 치료 후
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전반적인 임상적 변화에 대한 의사 평가로, 점수는 1(매우 많이 호전됨)에서 7(매우 많이 악화됨)까지의 범위를 가집니다.
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기저선 이후 최대 28주까지의 치료 후
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정서 반응성 지수
기간: 치료 전부터 치료 후(최대 28주까지)
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청소년 및 보호자가 보고한 짜증 수준 측정 도구로, 총점은 0점에서 12점까지이며, 점수가 높을수록 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
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치료 전부터 치료 후(최대 28주까지)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아동 행동 평가 시스템
기간: 베이스라인부터 치료 후(최대 28주까지)
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청소년 및 보호자가 보고한 행동 및 정서 기능 측정; T 점수 70 이상은 임상적으로 유의미한 증상을 나타냅니다.
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베이스라인부터 치료 후(최대 28주까지)
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정지-신호
기간: 기저선에서 치료 후까지(최대 28주)
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청소년 참가자의 억제 조절 능력을 평가하는 컴퓨터화된 과제; 더 긴 정지 신호 반응 시간은 더 느린 억제 조절을 반영합니다.
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기저선에서 치료 후까지(최대 28주)
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글로벌-로컬
기간: 베이스라인부터 치료 후까지(최대 28주)
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청소년 참가자의 전환능력을 평가하는 컴퓨터화된 과제; 반응 시간이 길수록 성능이 떨어짐을 나타냅니다.
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베이스라인부터 치료 후까지(최대 28주)
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레터 업데이트
기간: 치료 전부터 치료 후까지(최대 28주)
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청소년 참가자의 작업 기억 업데이트를 평가하는 컴퓨터화된 과제; 높은 점수는 더 나은 업데이트 능력을 나타냅니다.
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치료 전부터 치료 후까지(최대 28주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 7일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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