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ゴニオメーター測定と壁スクワット位置決定アルゴリズムの一致度評価

2026年2月5日 更新者:Northumbria University

標準万能ゴニオメーター測定とスクワット高さ計算アルゴリズムによるアイソメトリック壁スクワット姿勢のスクワット位置決定に関する一致度を評価する観察的横断比較研究。

ウォールスクワット運動は、血圧を下げるためにいくつかの研究で使用されています。 ただし、正しいスクワットの姿勢を設定するには、通常、ゴニオメーターと呼ばれる関節角度測定ツールを使用して膝を正確な角度にする必要があります。 ゴニオメーターを使用してウォールスクワットを設定するには、誰かが立った状態で、膝の角度を測定して調整する間、静止したまま保持し、その後、どれだけ深くスクワットすべきかを測定する必要があります。 これには時間がかかり、不快感を伴うことがあり、安定して保持することが難しい場合があります。 これにより、特に運動に慣れていない人々にとって、正確な測定値を得ることが難しくなることがあります。

したがって、この研究の目的は、スクワットの高さを計算するための(脚の骨の測定に基づく)スクワット高さ計算機が、特定の膝関節角度に対するゴニオメーター測定と一致するかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

等尺性ウォールスクワット運動は、いくつかの研究で介入として使用されています(Lea et al., 2021; Wiles et al., 2021; Lea, O'Driscoll and Wiles, 2024)。 しかし、プロトコルの実施方法は研究者間で異なる場合があります。例えば、Lea, O'Driscoll and Wiles(2024)は、参加者に脚の位置を調整して下腿を壁に対して垂直に保ちながらスクワット姿勢に移行するよう指示しましたが、Lea et al.(2021)は標準的なゴニオメーターと水準器を併用して膝関節角度と肢位を確立しました。 したがって、研究の信頼性と再現性を確保するためには、一貫した肢位を保証する標準化されたプロトコルを確立する必要があります。 従来、標準的な汎用ゴニオメーターを用いた関節角度と肢可動域(ROM)の測定は、臨床現場でゴールドスタンダードとされています。 ゴニオメーターは携帯性が高く比較的安価ですが、実用面ではいくつかの制限があります(Hanks and Myers, 2023)。 第一に、ゴニオメーターの位置合わせと安定化には両手が必要であり、動作中の位置合わせを維持することは困難な場合があります。 また、標準的な汎用ゴニオメーターを使用するには、特定の骨性ランドマークとの位置合わせが必要であり、その中には視覚的に容易に特定できず、触診も困難で、十分な解剖学的知識を必要とするものもあります(Kiatkulanusorn et al., 2023)。 さらに、測定者間の測定値を観察する場合、ゴニオメーターの位置合わせの精度はさらに低下する可能性があります。 したがって、ゴニオメーターの位置合わせと安定化の課題に加えて、測定者間の変動により、測定誤差が生じる可能性があります(Hanks and Myers, 2023)。

等尺性ウォールスクワットの姿勢を確立するために標準的な汎用ゴニオメーターと水準器を併用する場合、正確な肢位と膝関節角度を確立し、スクワットの高さを記録する間、基準となる荷重肢位を維持する必要があります。 これは時間がかかり、不快で、訓練を受けていない集団、特により鋭角な角度では維持が困難であり、正確な基準測定値を決定する上で困難を生じさせる可能性があります。 したがって、スクワット姿勢を決定する代替方法は、プロトコルの開発と標準化に有益であると考えられます。 線状骨成長は一般的に女性では約18歳、男性では約21歳で停止するため、健康な成人集団における肢長は比較的一貫しています。 最近の研究では、人工知能アルゴリズムを用いて大腿骨と脛骨の長さから総身長を予測する試みが行われています(Simon et al., 2023)。 したがって、この原理に基づき、本研究は、脛骨と大腿骨の長さを利用したスクワット高さ計算アルゴリズムを使用することが、特定の膝関節角度での等尺性ウォールスクワットの姿勢を確認するためのゴールドスタンダードである汎用ゴニオメーター測定と一致するかどうかを検討することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

21

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Newcastle upon Tyne、イギリス、NE1 8ST
        • Northumbria University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

タイン・アンド・ウィア地域から募集した便宜サンプル。

説明

包含基準:

21歳以上; 文面によるインフォームドコンセントが提供されている

除外基準:

股関節、膝関節、または足関節に影響を及ぼす整形外科的問題または損傷; 無補助での立位保持および5分以上の静的姿勢維持が不可能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ウォールスクワットポジション

参加者は、大腿骨と腓骨の長さ(cm)を測定し、両方のプロトコルを裸足で行います。

プロトコル1 - ゴニオメータースクワットポジションプロトコル ユニバーサル標準長腕ゴニオメーターを膝屈曲に合わせて配置し、柔らかいベルクロストラップで固定します。 水準器を使用して、プロトコル中に腓骨の垂直位置を確立・維持します。 参加者は5段階の壁スクワットポジションを取ります。 各スクワット段階で、スクワットの高さと幅の測定値が記録されます。

プロトコル2 - スクワット高さ計算機 大腿骨と腓骨の測定値をスクワット高さ計算アルゴリズムに入力し、5段階のスクワット測定値を決定します。

各段階の高さと幅のマーカーがスクワット高さ定規に設置されます。 参加者は、外果と大転子をマーカーに合わせ、各段階でユニバーサル標準長腕ゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合意レベル
時間枠:ベースライン
標準的な長尺ゴニオメーターとスクワット高さ計算アルゴリズムの一致レベルは、膝関節角度(度)について各スクワット段階で決定されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gabriel Cucato, PhD、Northumbria University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月15日

一次修了 (実際)

2026年1月19日

研究の完了 (実際)

2026年1月19日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月9日

最初の投稿 (実際)

2025年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月5日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10240 (その他の識別子:CTEP)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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