Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка степени согласованности между измерениями гониометра и алгоритмом для определения положения при приседании у стены

5 февраля 2026 г. обновлено: Northumbria University

Наблюдательное кросс-секционное сравнение для оценки уровня согласованности между измерениями стандартным универсальным гониометром и алгоритмом калькулятора высоты приседа для определения позиции приседа в изометрической позиции приседания у стены.

Упражнение "приседание у стены" использовалось в нескольких научных исследованиях для снижения артериального давления. Однако для правильного выполнения приседания часто требуется использование инструмента для измерения угла сустава, называемого гониометром, чтобы точно установить нужный угол в колене. Для выполнения приседания у стены с гониометром человек должен встать в позицию, оставаться неподвижным, пока измеряется и корректируется угол колена, а затем определяется, на какую высоту следует приседать. Это занимает время, может быть неудобным и сложным для сохранения устойчивости. Это может затруднить получение точных измерений, особенно для людей, не привыкших к физическим упражнениям.

Таким образом, цель данного исследования — выяснить, согласуются ли результаты калькулятора высоты приседания (основанного на измерениях костей ног) для определения высоты приседания с измерениями гониометра для конкретных углов коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Изометрическое упражнение "приседание у стены" использовалось в качестве вмешательства в нескольких исследовательских работах (Lea et al., 2021; Wiles et al., 2021; Lea, O'Driscoll и Wiles, 2024). Однако способ реализации протокола может различаться у разных исследователей; например, Lea, O'Driscoll и Wiles (2024) просили участников корректировать положение стопы, чтобы сохранить вертикальность голени относительно стены при опускании в присед, в то время как Lea et al. (2021) использовали стандартный гониометр вместе с уровнем для определения угла коленного сустава и положения конечности. Поэтому для обеспечения надёжности и воспроизводимости исследования необходимо разработать стандартизированный протокол, гарантирующий единообразное положение конечностей. Традиционно измерение углов суставов и диапазона движений (ROM) конечностей с помощью стандартного универсального гониометра считается золотым стандартом в клинической практике. Хотя гониометр портативен и относительно недорог, он имеет ряд ограничений в практическом использовании (Hanks и Myers, 2023). Во-первых, для выравнивания и стабилизации положения гониометра требуются обе руки, а поддержание выравнивания во время движения может быть проблематичным. Кроме того, использование стандартного универсального гониометра требует совмещения с определёнными костными ориентирами, некоторые из которых нелегко визуально определить или пропальпировать, что требует хороших базовых знаний анатомии (Kiatkulanusorn et al., 2023). Более того, точность выравнивания гониометра может дополнительно снижаться при межэкспертных измерениях. Следовательно, трудности с выравниванием и стабилизацией гониометра, наряду с межэкспертной вариабельностью, могут привести к ошибкам измерений (Hanks и Myers, 2023).

Использование стандартного универсального гониометра в сочетании с уровнем для установления позиции изометрического приседания у стены требует поддержания исходного положения с опорой на вес тела, в то время как определяются правильные положения конечностей и угол коленного сустава, а также фиксируются измерения высоты приседа. Это может быть затратно по времени, некомфортно и сложно для поддержания у нетренированных групп населения, особенно при более острых углах, что приводит к трудностям в определении точных исходных измерений. Поэтому альтернативный метод определения положения приседа был бы полезен для разработки и стандартизации протокола. Поскольку линейный рост костей обычно прекращается примерно в 18 лет у женщин и в 21 год у мужчин, длина конечностей у здорового взрослого населения остаётся относительно постоянной. Недавние исследования изучали использование алгоритмов искусственного интеллекта для предсказания общего роста на основе длин бедренной и большеберцовой костей (Simon et al., 2023). Следовательно, основываясь на этом принципе, данное исследование направлено на изучение того, согласуются ли измерения с помощью алгоритма калькулятора высоты приседа, использующего длины большеберцовой и бедренной костей, с измерениями золотого стандарта — универсального гониометра — для определения позиции изометрического приседания у стены при конкретных углах коленного сустава.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выборочная группа, набранная из района Тайн-энд-Уир.

Описание

Критерии включения:

Возраст >21 год; Наличие письменного информированного согласия

Критерии исключения:

Ортопедические проблемы или травмы, затрагивающие тазобедренные, коленные или голеностопные суставы; Неспособность стоять без посторонней помощи и удерживать статичное положение >5 минут

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Положение приседания у стены

Участникам будут измерены длина бедренной кости и малоберцовой кости (в см), и они выполнят оба протокола босиком.

Протокол 1 - Протокол положения приседания с гониометром. Универсальный стандартный гониометр с длинным плечом будет установлен для измерения сгибания колена и зафиксирован на месте с помощью мягких липучек.
Пузырьковый уровень будет использоваться для установки и поддержания вертикального выравнивания малоберцовой кости во время протокола.
Участники займут положение приседания у стены в 5 этапов.
На каждом этапе приседания будут записываться измерения высоты и ширины приседания.

Протокол 2 - Калькулятор высоты приседания. Измерения длины бедренной и малоберцовой костей будут введены в алгоритм калькулятора высоты приседания для определения 5-этапных измерений приседания.

Маркеры будут размещены на линейке высоты приседания для обозначения высоты и ширины на каждом этапе.
Участников попросят выровнять латеральную лодыжку и большой вертел с маркерами, а угол сустава будет измеряться с помощью универсального стандартного гониометра с длинным плечом на каждом этапе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень согласия
Временное ограничение: Базовый уровень
Уровень согласованности между стандартным длинным гониометром и алгоритмом калькулятора высоты приседа будет определен на каждом этапе приседания для угла коленного сустава (градусы).
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gabriel Cucato, PhD, Northumbria University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10240 (Другой идентификатор: CTEP)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться