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Évaluation du niveau de concordance entre les mesures du goniomètre et l'algorithme pour déterminer la position du squat contre le mur

5 février 2026 mis à jour par: Northumbria University

Une comparaison observationnelle transversale pour évaluer le niveau de concordance entre les mesures du goniomètre universel standard et un algorithme de calculateur de hauteur de squat pour déterminer la position de squat pour la position isométrique de squat contre un mur.

L'exercice de squat contre le mur a été utilisé dans plusieurs études de recherche pour aider à réduire la tension artérielle. Cependant, la mise en place de la position correcte de squat implique souvent l'utilisation d'un outil de mesure de l'angle articulaire appelé goniomètre pour obtenir le genou exactement au bon angle. Pour mettre en place le squat contre le mur à l'aide d'un goniomètre, une personne doit se tenir en position, rester immobile pendant que l'angle de son genou est mesuré et ajusté, puis mesurer la hauteur à laquelle elle doit s'accroupir. Cela prend du temps, peut être inconfortable et peut être difficile à maintenir stable. Cela peut rendre difficile l'obtention de mesures précises, en particulier pour les personnes qui ne sont pas habituées à l'exercice.

Par conséquent, le but de cette recherche est d'explorer si un calculateur de hauteur de squat (basé sur les mesures des os de la jambe) pour déterminer la hauteur de squat correspond aux mesures du goniomètre pour des angles spécifiques de l'articulation du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'exercice de squat isométrique contre le mur a été utilisé comme intervention dans plusieurs études de recherche (Lea et al., 2021 ; Wiles et al., 2021 ; Lea, O'Driscoll et Wiles, 2024). Cependant, la façon dont le protocole est mis en œuvre peut varier entre les chercheurs ; par exemple, Lea, O'Driscoll et Wiles (2024) ont demandé aux participants d'ajuster leur position des pieds pour maintenir la jambe inférieure verticale par rapport au mur tout en descendant en position de squat ; tandis que Lea et al. (2021) ont utilisé un goniomètre standard conjointement avec un niveau à bulle pour établir l'angle de l'articulation du genou et la position du membre. Par conséquent, pour garantir la fiabilité et la reproductibilité de l'étude, un protocole standardisé doit être établi pour assurer une position des membres cohérente. Traditionnellement, la mesure des angles articulaires et de l'amplitude de mouvement (ROM) des membres à l'aide d'un goniomètre universel standard est considérée comme la référence absolue en milieu clinique. Bien que le goniomètre soit portable et relativement peu coûteux, il présente plusieurs limitations en termes d'utilisation pratique (Hanks et Myers, 2023). Premièrement, les deux mains sont nécessaires pour aligner et stabiliser la position du goniomètre, et maintenir cet alignement pendant le mouvement peut être problématique. De plus, l'utilisation d'un goniomètre universel standard nécessite un alignement avec des repères osseux spécifiés, dont certains ne sont pas facilement localisés visuellement ou palpés et nécessitent un bon niveau de connaissances anatomiques sous-jacentes (Kiatkulanusorn et al., 2023). En outre, le niveau de précision dans l'alignement du goniomètre peut être encore réduit lors de l'observation des mesures inter-évaluateurs. Par conséquent, les défis liés à l'alignement et à la stabilisation du goniomètre, ainsi que la variabilité inter-évaluateurs, peuvent entraîner des erreurs de mesure (Hanks et Myers, 2023).

L'utilisation d'un goniomètre universel standard en combinaison avec un niveau à bulle pour établir la position de squat isométrique contre le mur nécessite le maintien d'une position de charge de base pendant que les positions correctes des membres et l'angle de l'articulation du genou sont établis, et que les mesures de hauteur de squat sont enregistrées. Cela peut être long, inconfortable et difficile à maintenir pour des populations non entraînées, en particulier dans les angles de degré plus aigus, ce qui entraîne des difficultés à déterminer des mesures de base précises. Par conséquent, une méthode alternative pour déterminer la position de squat serait bénéfique pour le développement et la standardisation du protocole. Comme la croissance osseuse linéaire cesse généralement vers ~18 ans pour les femmes et ~21 ans pour les hommes, la longueur des membres dans la population adulte en bonne santé reste relativement constante. Des recherches récentes ont exploré l'utilisation d'algorithmes d'intelligence artificielle pour prédire la taille globale à partir des longueurs osseuses fémorales et tibiales (Simon et al., 2023). Par conséquent, sur la base de ce principe, cette étude vise à explorer si l'utilisation d'un algorithme de calcul de hauteur de squat, utilisant les longueurs osseuses tibiales et fémorales, est en accord avec les mesures de référence absolue du goniomètre universel pour déterminer la position d'un squat isométrique contre le mur à des angles spécifiques de l'articulation du genou.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Newcastle upon Tyne, Royaume-Uni, NE1 8ST
        • Northumbria University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un échantillon de commodité recruté dans la région de Tyne and Wear.

La description

Critères d'inclusion :

Âge > 21 ans ; Consentement éclairé écrit fourni

Critères d'exclusion :

Problèmes orthopédiques ou lésions affectant les articulations de la hanche, du genou ou de la cheville ; Incapacité à se tenir debout sans aide et à maintenir une position statique pendant > 5 minutes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Position de Squat au Mur

Les participants subiront des mesures de la longueur du fémur et de la fibula (en cm) et effectueront les deux protocoles pieds nus.

Protocole 1 - Protocole de position de squat au goniomètre Un goniomètre à bras long standard universel sera aligné pour la flexion du genou et maintenu en position à l'aide de sangles en velcro souple. Un niveau à bulle servira à établir et maintenir l'alignement vertical de la fibula pendant le protocole. Les participants adopteront une position de squat contre un mur en 5 étapes. À chaque étape du squat, les mesures de la hauteur et de la largeur du squat seront enregistrées.

Protocole 2 - Calculateur de hauteur de squat Les mesures osseuses du fémur et de la fibula seront saisies dans l'algorithme du calculateur de hauteur de squat pour déterminer les mesures de squat en 5 étapes.

Des marqueurs seront placés sur une règle de hauteur de squat pour indiquer la hauteur et la largeur à chaque étape. Il sera demandé aux participants d'aligner la malléole latérale et le grand trochanter avec les marqueurs, et l'angle articulaire sera mesuré à l'aide d'un goniomètre à bras long standard universel pour chaque étape.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'accord
Délai: Ligne de base
Le niveau d'accord entre le goniomètre standard à bras long et l'algorithme de calcul de la hauteur de squat sera déterminé à chaque étape du squat pour l'angle de l'articulation du genou (degrés).
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gabriel Cucato, PhD, Northumbria University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2025

Achèvement primaire (Réel)

19 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

19 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2025

Première publication (Réel)

22 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10240 (Autre identifiant: CTEP)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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