- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07297485
Avaliação do Nível de Concordância Entre Medições com Goniômetro e Algoritmo para Determinar a Posição de Agachamento na Parede
Um Estudo Observacional Transversal Comparativo para Avaliar o Nível de Concordância entre Medições com Goniómetro Universal Padrão e um Algoritmo de Cálculo da Altura do Agachamento para Determinar a Posição de Agachamento na Posição de Agachamento Isométrico na Parede.
O exercício de agachamento de parede tem sido utilizado em vários estudos de investigação para ajudar a baixar a pressão arterial. No entanto, configurar a posição correta do agachamento envolve frequentemente a utilização de uma ferramenta de medição do ângulo articular chamada goniômetro para colocar o joelho exatamente no ângulo correto. Para configurar o agachamento de parede usando um goniômetro, alguém tem de ficar em posição, manter-se imóvel enquanto o ângulo do joelho é medido e ajustado, e depois medir a altura a que deve agachar. Isto leva tempo, pode ser desconfortável e pode ser difícil manter a estabilidade. Isto pode tornar difícil obter medições precisas, especialmente para pessoas que não estão habituadas a fazer exercício.
Portanto, o objetivo desta investigação é explorar se uma calculadora de altura de agachamento (baseada em medições ósseas da perna) para determinar a altura do agachamento está de acordo com as medições do goniômetro para ângulos específicos da articulação do joelho.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O exercício de agachamento isométrico contra a parede tem sido utilizado como intervenção em vários estudos de investigação (Lea et al., 2021; Wiles et al., 2021; Lea, O'Driscoll e Wiles, 2024). No entanto, a forma como o protocolo é aplicado pode variar entre investigadores; por exemplo, Lea, O'Driscoll e Wiles (2024) pediram aos participantes que ajustassem a posição dos pés para manter a perna perpendicular à parede enquanto desciam para a posição de agachamento; enquanto Lea et al. (2021) utilizaram um goniômetro padrão em conjunto com um nível de bolha para estabelecer o ângulo da articulação do joelho e a posição do membro. Portanto, para garantir a fiabilidade e reprodutibilidade do estudo, é necessário estabelecer um protocolo padronizado que assegure uma posição consistente do membro. Tradicionalmente, a medição de ângulos articulares e da amplitude de movimento (ADM) do membro utilizando um goniômetro universal padrão é considerada o padrão-ouro em contextos clínicos. Embora o goniômetro seja portátil e relativamente económico, apresenta várias limitações em termos de utilização prática (Hanks e Myers, 2023). Em primeiro lugar, são necessárias ambas as mãos para alinhar e estabilizar a posição do goniômetro, e manter o alinhamento durante o movimento pode ser problemático. Além disso, a utilização de um goniômetro universal padrão requer alinhamento com pontos ósseos específicos, alguns dos quais não são facilmente localizados visualmente ou palpados e exigem um bom nível de conhecimento anatómico subjacente (Kiatkulanusorn et al., 2023). Adicionalmente, o nível de precisão no alinhamento do goniômetro pode ser ainda mais reduzido ao observar medições entre avaliadores. Consequentemente, os desafios com o alinhamento e estabilização do goniômetro, juntamente com a variabilidade entre avaliadores, podem levar a erros de medição (Hanks e Myers, 2023).
A utilização de um goniômetro universal padrão em combinação com um nível de bolha para estabelecer a posição do agachamento isométrico contra a parede requer que seja mantida uma posição de carga de base enquanto se estabelecem as posições corretas do membro e o ângulo da articulação do joelho, e se registam as medições da altura do agachamento. Isto pode ser demorado, desconfortável e difícil de manter para populações não treinadas, particularmente nos ângulos de grau mais agudos, levando a dificuldades na determinação de medições de base precisas. Portanto, um método alternativo para determinar a posição de agachamento seria benéfico para o desenvolvimento e padronização do protocolo. Uma vez que o crescimento ósseo linear geralmente cessa aos ~18 anos para mulheres e ~21 anos para homens, o comprimento do membro na população adulta saudável mantém-se relativamente consistente. Investigações recentes exploraram a utilização de algoritmos de inteligência artificial para prever a altura total a partir dos comprimentos ósseos femorais e tibiais (Simon et al., 2023). Portanto, com base neste princípio, este estudo visa explorar se a utilização de um algoritmo calculador da altura de agachamento, utilizando os comprimentos ósseos tibiais e femorais, concorda com as medições padrão-ouro do goniômetro universal para determinar o posicionamento para um agachamento isométrico contra a parede em ângulos específicos da articulação do joelho.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Newcastle upon Tyne, Reino Unido, NE1 8ST
- Northumbria University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
>21 anos; Consentimento informado por escrito fornecido
Critérios de Exclusão:
Problemas ortopédicos ou lesões que afetem as articulações da anca, joelho ou tornozelo; Incapacidade de permanecer de pé sem ajuda e manter uma posição estática durante >5 minutos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Posição de Agachamento na Parede
Os participantes terão as medidas do comprimento do fémur e da fíbula (cm) registadas e completarão ambos os protocolos descalços. Protocolo 1 - Protocolo de Posição de Agachamento com Goniômetro Um goniômetro de braço longo padrão universal será alinhado para a flexão do joelho e mantido na posição utilizando atilhos de velcro macio. Um nível de bolha estabelecerá e manterá o alinhamento vertical da fíbula durante o protocolo. Os participantes assumirão uma posição de agachamento na parede em 5 etapas. Em cada etapa do agachamento, serão registadas as medidas da altura e largura do agachamento. Protocolo 2 - Calculadora de Altura de Agachamento As medidas dos ossos do fémur e da fíbula serão introduzidas no algoritmo da calculadora de altura de agachamento para determinar as medidas do agachamento em 5 etapas. Marcadores serão colocados numa régua de altura de agachamento para a altura e largura em cada etapa. Será pedido aos participantes que alinhem o maléolo lateral e o grande trocânter com os marcadores e que o ângulo da articulação seja medido utilizando um goniômetro de braço longo padrão universal para cada etapa. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de concordância
Prazo: Linha de Base
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O nível de concordância entre o goniómetro de braço longo padrão e o algoritmo da calculadora de altura do agachamento será determinado em cada fase do agachamento para o ângulo da articulação do joelho (graus).
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Linha de Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gabriel Cucato, PhD, Northumbria University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Hanks J, Myers B. Validity, Reliability, and Efficiency of a Standard Goniometer, Medical Inclinometer, and Builder's Inclinometer. Int J Sports Phys Ther. 2023 Aug 1;18(4):989-996. doi: 10.26603/001c.83944. eCollection 2023.
- Kiatkulanusorn S, Luangpon N, Srijunto W, Watechagit S, Pitchayadejanant K, Kuharat S, Beg OA, Suato BP. Analysis of the concurrent validity and reliability of five common clinical goniometric devices. Sci Rep. 2023 Nov 27;13(1):20931. doi: 10.1038/s41598-023-48344-6.
- Simon S, Fischer B, Rinner A, Hummer A, Frank BJH, Mitterer JA, Huber S, Aichmair A, Schwarz GM, Hofstaetter JG. Body height estimation from automated length measurements on standing long leg radiographs using artificial intelligence. Sci Rep. 2023 May 25;13(1):8504. doi: 10.1038/s41598-023-34670-2.
- Lea JWD, O'Driscoll JM, Hulbert S, Scales J, Wiles JD. Convergent Validity of Ratings of Perceived Exertion During Resistance Exercise in Healthy Participants: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med Open. 2022 Jan 8;8(1):2. doi: 10.1186/s40798-021-00386-8.
- Wiles J, Rees-Roberts M, O'Driscoll JM, Doulton T, MacInnes D, Short V, Pellatt-Higgins T, Saxby K, Gousia K, West A, Smith M, Santer E, Darby J, Farmer CK. Feasibility study to assess the delivery of a novel isometric exercise intervention for people with stage 1 hypertension in the NHS: protocol for the IsoFIT-BP study including amendments to mitigate the risk of COVID-19. Pilot Feasibility Stud. 2021 Oct 28;7(1):192. doi: 10.1186/s40814-021-00925-w.
- Lea JWD, O'Driscoll JM, Wiles JD. The implementation of a home-based isometric wall squat intervention using ratings of perceived exertion to select and control exercise intensity: a pilot study in normotensive and pre-hypertensive adults. Eur J Appl Physiol. 2024 Jan;124(1):281-293. doi: 10.1007/s00421-023-05269-2. Epub 2023 Jul 17.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 10240 (Outro identificador: CTEP)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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