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Avaliação do Nível de Concordância Entre Medições com Goniômetro e Algoritmo para Determinar a Posição de Agachamento na Parede

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Northumbria University

Um Estudo Observacional Transversal Comparativo para Avaliar o Nível de Concordância entre Medições com Goniómetro Universal Padrão e um Algoritmo de Cálculo da Altura do Agachamento para Determinar a Posição de Agachamento na Posição de Agachamento Isométrico na Parede.

O exercício de agachamento de parede tem sido utilizado em vários estudos de investigação para ajudar a baixar a pressão arterial. No entanto, configurar a posição correta do agachamento envolve frequentemente a utilização de uma ferramenta de medição do ângulo articular chamada goniômetro para colocar o joelho exatamente no ângulo correto. Para configurar o agachamento de parede usando um goniômetro, alguém tem de ficar em posição, manter-se imóvel enquanto o ângulo do joelho é medido e ajustado, e depois medir a altura a que deve agachar. Isto leva tempo, pode ser desconfortável e pode ser difícil manter a estabilidade. Isto pode tornar difícil obter medições precisas, especialmente para pessoas que não estão habituadas a fazer exercício.

Portanto, o objetivo desta investigação é explorar se uma calculadora de altura de agachamento (baseada em medições ósseas da perna) para determinar a altura do agachamento está de acordo com as medições do goniômetro para ângulos específicos da articulação do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O exercício de agachamento isométrico contra a parede tem sido utilizado como intervenção em vários estudos de investigação (Lea et al., 2021; Wiles et al., 2021; Lea, O'Driscoll e Wiles, 2024). No entanto, a forma como o protocolo é aplicado pode variar entre investigadores; por exemplo, Lea, O'Driscoll e Wiles (2024) pediram aos participantes que ajustassem a posição dos pés para manter a perna perpendicular à parede enquanto desciam para a posição de agachamento; enquanto Lea et al. (2021) utilizaram um goniômetro padrão em conjunto com um nível de bolha para estabelecer o ângulo da articulação do joelho e a posição do membro. Portanto, para garantir a fiabilidade e reprodutibilidade do estudo, é necessário estabelecer um protocolo padronizado que assegure uma posição consistente do membro. Tradicionalmente, a medição de ângulos articulares e da amplitude de movimento (ADM) do membro utilizando um goniômetro universal padrão é considerada o padrão-ouro em contextos clínicos. Embora o goniômetro seja portátil e relativamente económico, apresenta várias limitações em termos de utilização prática (Hanks e Myers, 2023). Em primeiro lugar, são necessárias ambas as mãos para alinhar e estabilizar a posição do goniômetro, e manter o alinhamento durante o movimento pode ser problemático. Além disso, a utilização de um goniômetro universal padrão requer alinhamento com pontos ósseos específicos, alguns dos quais não são facilmente localizados visualmente ou palpados e exigem um bom nível de conhecimento anatómico subjacente (Kiatkulanusorn et al., 2023). Adicionalmente, o nível de precisão no alinhamento do goniômetro pode ser ainda mais reduzido ao observar medições entre avaliadores. Consequentemente, os desafios com o alinhamento e estabilização do goniômetro, juntamente com a variabilidade entre avaliadores, podem levar a erros de medição (Hanks e Myers, 2023).

A utilização de um goniômetro universal padrão em combinação com um nível de bolha para estabelecer a posição do agachamento isométrico contra a parede requer que seja mantida uma posição de carga de base enquanto se estabelecem as posições corretas do membro e o ângulo da articulação do joelho, e se registam as medições da altura do agachamento. Isto pode ser demorado, desconfortável e difícil de manter para populações não treinadas, particularmente nos ângulos de grau mais agudos, levando a dificuldades na determinação de medições de base precisas. Portanto, um método alternativo para determinar a posição de agachamento seria benéfico para o desenvolvimento e padronização do protocolo. Uma vez que o crescimento ósseo linear geralmente cessa aos ~18 anos para mulheres e ~21 anos para homens, o comprimento do membro na população adulta saudável mantém-se relativamente consistente. Investigações recentes exploraram a utilização de algoritmos de inteligência artificial para prever a altura total a partir dos comprimentos ósseos femorais e tibiais (Simon et al., 2023). Portanto, com base neste princípio, este estudo visa explorar se a utilização de um algoritmo calculador da altura de agachamento, utilizando os comprimentos ósseos tibiais e femorais, concorda com as medições padrão-ouro do goniômetro universal para determinar o posicionamento para um agachamento isométrico contra a parede em ângulos específicos da articulação do joelho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Newcastle upon Tyne, Reino Unido, NE1 8ST
        • Northumbria University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Uma amostra de conveniência recrutada da área de Tyne and Wear.

Descrição

Critérios de Inclusão:

>21 anos; Consentimento informado por escrito fornecido

Critérios de Exclusão:

Problemas ortopédicos ou lesões que afetem as articulações da anca, joelho ou tornozelo; Incapacidade de permanecer de pé sem ajuda e manter uma posição estática durante >5 minutos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Posição de Agachamento na Parede

Os participantes terão as medidas do comprimento do fémur e da fíbula (cm) registadas e completarão ambos os protocolos descalços.

Protocolo 1 - Protocolo de Posição de Agachamento com Goniômetro Um goniômetro de braço longo padrão universal será alinhado para a flexão do joelho e mantido na posição utilizando atilhos de velcro macio. Um nível de bolha estabelecerá e manterá o alinhamento vertical da fíbula durante o protocolo. Os participantes assumirão uma posição de agachamento na parede em 5 etapas. Em cada etapa do agachamento, serão registadas as medidas da altura e largura do agachamento.

Protocolo 2 - Calculadora de Altura de Agachamento As medidas dos ossos do fémur e da fíbula serão introduzidas no algoritmo da calculadora de altura de agachamento para determinar as medidas do agachamento em 5 etapas.

Marcadores serão colocados numa régua de altura de agachamento para a altura e largura em cada etapa. Será pedido aos participantes que alinhem o maléolo lateral e o grande trocânter com os marcadores e que o ângulo da articulação seja medido utilizando um goniômetro de braço longo padrão universal para cada etapa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de concordância
Prazo: Linha de Base
O nível de concordância entre o goniómetro de braço longo padrão e o algoritmo da calculadora de altura do agachamento será determinado em cada fase do agachamento para o ângulo da articulação do joelho (graus).
Linha de Base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gabriel Cucato, PhD, Northumbria University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2025

Conclusão Primária (Real)

19 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

19 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10240 (Outro identificador: CTEP)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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