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Evaluación del Nivel de Concordancia entre las Mediciones con Goniómetro y el Algoritmo para Determinar la Posición de Sentadilla Contra la Pared

5 de febrero de 2026 actualizado por: Northumbria University

Una comparación observacional transversal para evaluar el nivel de concordancia entre las mediciones del goniómetro universal estándar y un algoritmo calculador de altura de sentadilla para determinar la posición de sentadilla para la posición isométrica de sentadilla contra la pared.

El ejercicio de sentadilla contra la pared se ha utilizado en varios estudios de investigación para ayudar a reducir la presión arterial. Sin embargo, configurar la posición correcta de la sentadilla a menudo implica usar una herramienta de medición de ángulos articulares llamada goniómetro para colocar la rodilla exactamente en el ángulo correcto. Para configurar la sentadilla contra la pared usando un goniómetro, alguien debe colocarse en posición, mantenerse quieto mientras se mide y ajusta el ángulo de su rodilla, y luego medir qué tan bajo debe agacharse. Esto lleva tiempo, puede resultar incómodo y puede ser difícil mantener la posición estable. Esto puede dificultar la obtención de mediciones precisas, especialmente para personas que no están acostumbradas a hacer ejercicio.

Por lo tanto, el propósito de esta investigación es explorar si una calculadora de altura de sentadilla (basada en mediciones de los huesos de las piernas) para determinar la altura de la sentadilla coincide con las mediciones del goniómetro para ángulos específicos de la articulación de la rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El ejercicio de sentadilla isométrica contra la pared se ha utilizado como intervención en varios estudios de investigación (Lea et al., 2021; Wiles et al., 2021; Lea, O'Driscoll y Wiles, 2024). Sin embargo, la forma en que se aplica el protocolo puede variar entre investigadores; por ejemplo, Lea, O'Driscoll y Wiles (2024) pidieron a los participantes que ajustaran la posición de sus pies para mantener la pierna baja vertical con la pared mientras bajaban a una posición de sentadilla; mientras que Lea et al. (2021) utilizaron un goniómetro estándar junto con un nivel de burbuja para establecer el ángulo de la articulación de la rodilla y la posición de la extremidad. Por lo tanto, para garantizar la fiabilidad y repetibilidad del estudio, es necesario establecer un protocolo estandarizado que asegure una posición de extremidad consistente. Tradicionalmente, la medición de ángulos articulares y el rango de movimiento (ROM) de la extremidad utilizando un goniómetro universal estándar se considera el estándar de oro en entornos clínicos. Aunque el goniómetro es portátil y relativamente económico, tiene varias limitaciones en términos de uso práctico (Hanks y Myers, 2023). En primer lugar, se requieren ambas manos para alinear y estabilizar la posición del goniómetro, y mantener la alineación durante el movimiento puede ser problemático. Además, el uso de un goniómetro universal estándar requiere alineación con puntos óseos específicos, algunos de los cuales no se localizan visualmente o se palpan con facilidad y requieren un buen nivel de conocimiento anatómico subyacente (Kiatkulanusorn et al., 2023). Además, el nivel de precisión en la alineación del goniómetro puede reducirse aún más al observar mediciones entre evaluadores. En consecuencia, los desafíos con la alineación y estabilización del goniómetro, junto con la variabilidad entre evaluadores, pueden conducir a errores en la medición (Hanks y Myers, 2023).

El uso de un goniómetro universal estándar en combinación con un nivel de burbuja para establecer la posición de la sentadilla isométrica contra la pared requiere que se mantenga una posición de soporte de peso de referencia mientras se establecen las posiciones correctas de las extremidades y el ángulo de la articulación de la rodilla, y se registran las mediciones de la altura de la sentadilla. Esto puede ser lento, incómodo y difícil de mantener para poblaciones no entrenadas, particularmente dentro de los ángulos de grado más agudos, lo que lleva a dificultades para determinar mediciones de referencia precisas. Por lo tanto, un método alternativo para determinar la posición de la sentadilla sería beneficioso para el desarrollo y estandarización del protocolo. Dado que el crecimiento óseo lineal generalmente cesa a ~18 años para las mujeres y ~21 años para los hombres, la longitud de las extremidades en la población adulta sana permanece relativamente consistente. Investigaciones recientes han explorado el uso de algoritmos de inteligencia artificial para predecir la altura general a partir de las longitudes óseas del fémur y la tibia (Simon et al., 2023). Por lo tanto, basándose en este principio, este estudio tiene como objetivo explorar si el uso de un algoritmo calculador de altura de sentadilla, que utiliza las longitudes óseas de la tibia y el fémur, concuerda con las mediciones del estándar de oro del goniómetro universal para determinar la posición de una sentadilla isométrica contra la pared en ángulos específicos de la articulación de la rodilla.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Newcastle upon Tyne, Reino Unido, NE1 8ST
        • Northumbria University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Una muestra de conveniencia reclutada en el área de Tyne y Wear.

Descripción

Criterios de inclusión:

>21 años; Consentimiento informado por escrito proporcionado

Criterios de exclusión:

Problemas ortopédicos o lesiones que afecten a las articulaciones de la cadera, la rodilla o el tobillo; Incapacidad para mantenerse de pie sin ayuda y mantener una posición estática durante >5 minutos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Posición de Sentadilla en Pared

Los participantes tendrán que tomar medidas de la longitud del fémur y la fíbula (cm) y completar ambos protocolos sin calzado.

Protocolo 1 - Protocolo de posición de sentadilla con goniómetro Se alineará un goniómetro de brazo largo estándar universal para la flexión de la rodilla y se mantendrá en su posición utilizando correas de velcro suave. Un nivel de burbuja establecerá y mantendrá la alineación vertical de la fíbula durante el protocolo. Los participantes adoptarán una posición de sentadilla contra la pared en 5 etapas. En cada etapa de la sentadilla se registrarán las medidas de la altura y el ancho de la sentadilla.

Protocolo 2 - Calculadora de altura de sentadilla Las medidas óseas del fémur y la fíbula se introducirán en el algoritmo de la calculadora de altura de sentadilla para determinar las medidas de sentadilla en 5 etapas.

Se colocarán marcadores en una regla de altura de sentadilla para la altura y el ancho en cada etapa. Se pedirá a los participantes que alineen el maléolo lateral y el trocánter mayor con los marcadores y se medirá el ángulo articular utilizando un goniómetro de brazo largo estándar universal para cada etapa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de acuerdo
Periodo de tiempo: Línea base
El nivel de concordancia entre el goniómetro de brazo largo estándar y el algoritmo de cálculo de la altura de sentadilla se determinará en cada fase de la sentadilla para el ángulo de la articulación de la rodilla (grados).
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Gabriel Cucato, PhD, Northumbria University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2025

Finalización primaria (Actual)

19 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

19 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10240 (Otro identificador: CTEP)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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