男性の膝蓋大腿疼痛症候群における選択肢ポジションが股関節外転筋の筋力と活性化に及ぼす影響 (PFPS)
2025年12月13日 更新者：Mohamed Gouda Mohamed、Ahram Canadian University
男性の膝蓋大腿疼痛症候群における選択肢姿勢が股関節外転筋の筋力と活性化に及ぼす影響
本研究は、PFPSのある個人とない個人において、体位（横向き臥位対立位）が股関節外転筋の筋力と活性化に及ぼす影響を調査し、次に各体位におけるこれらの測定値を両グループ間で比較することを目的としています
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
44名の被験者（PFPS患者22名と健康対照群22名）を対象とした横断的比較研究で、対象年齢は18〜35歳です。
本研究では、Biodex Isokinetic System 4 PROを使用して股関節外転筋力（ピークトルク、最大総仕事量）を測定し、Surface EMG（Noraxon Ultium EMG）を使用して中殿筋、大殿筋、および大腿筋膜張筋の筋活動（%MVC）を測定します。
測定は立位と側臥位の両方の姿勢で行われます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
44
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
- 電話番号：+201092948701
- メール：mohamed.gouda@acu.edu.eg
研究場所
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Giza、エジプト
- Ahram Canadian University
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コンタクト：
- Mohamed Gouda
- 電話番号：+20 10 92948701
- メール：mohamed.gouda@acu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
44人の被験者で、PFPS（膝蓋大腿疼痛症候群）を有する22人の被験者と健康な対照群22人に分けられ、アラム・カナディアン大学の外来診療所および職員・学生から募集されました
説明
適格基準:
- 年齢18-35歳; 正常BMI; 整形外科医により片側性PFPSと診断されたPFPS群の被験者; 膝の痛みのない健康な個人（対照群用）
除外基準:
- 下肢手術の既往歴; 神経学的障害; 下肢に影響を与える筋骨格系障害; 前膝痛の追加要因（腱炎、オスグッド・シュラッター病、滑液包炎など）; 炎症性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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PFPSグループ
整形外科医によって片側性PFPSと診断された被験者；年齢18～35歳；正常なBMI
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対照群
膝の痛みのない健康な個人；18～35歳；正常なBMI
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中殿筋、大殿筋、および大腿筋膜張筋の筋活動（%MVC）
時間枠：評価手順中（単一時点）
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SEMGを使用して
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評価手順中（単一時点）
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股関節外転筋のピークトルク（Nm）
時間枠：評価手順中（単一時点）
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アイソキネティックを使用する
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評価手順中（単一時点）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンセントリックおよびエキセントリック収縮中の最大総仕事量（J）
時間枠：評価手順中（単一の時点）
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アイソキネティックを使用して
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評価手順中（単一の時点）
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クジャラスコア（前膝痛スケール）のアラビア語版
時間枠：ベースライン／事前評価
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アンケート
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ベースライン／事前評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy、Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月15日
一次修了 (推定)
2026年1月15日
研究の完了 (推定)
2026年2月15日
試験登録日
最初に提出
2025年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月13日
最初の投稿 (実際)
2025年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月13日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。