INFLUENCE DES POSITIONS SÉLECTIONNÉES SUR LA FORCE ET L'ACTIVATION DES ABDUCTEURS DE LA HANCHE DANS LE SYNDROME DOULOUREUX FÉMORO-PATELLAIRE CHEZ LES HOMMES (PFPS)
13 décembre 2025 mis à jour par: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University
INFLUENCE DES POSITIONS SÉLECTIONNÉES SUR LA FORCE ET L'ACTIVATION DES ABDUCTEURS DE LA HANCHE DANS LE SYNDROME D'ALGIE FÉMORO-PATELLAIRE CHEZ LES HOMMES
L'étude vise à explorer l'effet de la position du corps (couché sur le côté versus debout) sur la force et l'activation des muscles abducteurs de la hanche chez des individus avec et sans PFPS, puis à comparer ces mesures entre les deux groupes dans chaque position
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Une étude comparative transversale impliquant 44 sujets (22 sujets avec PFPS et 22 témoins sains), âgés de 18 à 35 ans.
L'étude mesurera la force des muscles abducteurs de la hanche (couple maximal, travail total maximal) à l'aide du système isocinétique Biodex 4 PRO et l'activité musculaire (%MVC) du muscle moyen fessier, du muscle grand fessier et du muscle tenseur du fascia lata à l'aide d'un EMG de surface (Noraxon Ultium EMG).
Les mesures seront effectuées en position debout et en position couchée sur le côté.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
44
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
- Numéro de téléphone: +201092948701
- E-mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Ahram Canadian University
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Contact:
- Mohamed Gouda
- Numéro de téléphone: +20 10 92948701
- E-mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
44 sujets, répartis en 22 sujets avec PFPS et 22 témoins sains, recrutés dans les cliniques externes et parmi le personnel/étudiants de l'Université canadienne d'Ahram
La description
Critères d'inclusion :
- Âge 18-35 ans ; IMC normal ; Sujets du groupe PFPS diagnostiqués avec une PFPS unilatérale par un orthopédiste ; Individus sains sans douleur au genou (pour le groupe témoin)
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgie du membre inférieur ; Tout trouble neurologique ; Troubles musculosquelettiques affectant le membre inférieur ; Sources supplémentaires de douleur antérieure du genou (tendinite, maladie d'Osgood-Schlatter, bursite, etc.) ; Toute maladie inflammatoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Groupe PFPS
Sujets avec PFPS unilatérale diagnostiquée par un orthopédiste ; âgés de 18 à 35 ans ; IMC normal
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Groupe témoin
Individus en bonne santé sans douleur au genou ; âgés de 18 à 35 ans ; IMC normal
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité musculaire (%MVC) du gluteus medius, gluteus maximus et tensor fascia lata
Délai: Pendant la procédure d'évaluation (point temporel unique)
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utilisant le SEMG
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Pendant la procédure d'évaluation (point temporel unique)
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Couple de pointe (Nm) des muscles abducteurs de la hanche
Délai: Lors de la procédure d'évaluation (point unique dans le temps)
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utilisant l'isocinétique
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Lors de la procédure d'évaluation (point unique dans le temps)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Travail total maximal (J) pendant les contractions concentriques et excentriques
Délai: Lors de la procédure d'évaluation (point temporel unique)
|
Utilisation d'un Isocinétique
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Lors de la procédure d'évaluation (point temporel unique)
|
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La version arabe du score de Kujala (Échelle de douleur antérieure du genou)
Délai: Base de référence/Évaluation préalable
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Un questionnaire
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Base de référence/Évaluation préalable
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2025
Première publication (Réel)
26 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- cairo university (Autre subvention/numéro de financement: faculty of pedatric dentistry)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
aucune raison particulière
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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