INFLUENZA DELLE POSIZIONI SELEZIONATE SULLA FORZA E ATTIVAZIONE DEGLI ABDUTTORI DELL'ANCA NELLA SINDROME PATELLOFEMORALE NEGLI UOMINI (PFPS)
13 dicembre 2025 aggiornato da: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University
INFLUENZA DI POSIZIONI SELEZIONATE SULLA FORZA E ATTIVAZIONE DEGLI ABDUTTORI DELL'ANCA NELLA SINDROME DOLOROSA PATELLOFEMORALE NEGLI UOMINI
Lo studio mira a esplorare l'effetto della posizione del corpo (sdraiati su un lato rispetto a in piedi) sulla forza e attivazione dei muscoli abduttori dell'anca in individui con e senza PFPS, e quindi a confrontare queste misure tra i due gruppi in ciascuna posizione.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Uno studio comparativo trasversale che coinvolge 44 soggetti (22 soggetti con PFPS e 22 controlli sani), di età compresa tra 18 e 35 anni.
Lo studio misurerà la forza dei muscoli abduttori dell'anca (coppia di picco, lavoro totale massimo) utilizzando il Sistema Isocinetico Biodex 4 PRO e l'attività muscolare (%MVC) del gluteo medio, del gluteo massimo e del tensore della fascia lata utilizzando l'EMG di superficie (Noraxon Ultium EMG).
Le misurazioni verranno effettuate sia in posizione eretta che in decubito laterale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
44
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
- Numero di telefono: +201092948701
- Email: mohamed.gouda@acu.edu.eg
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- Ahram Canadian University
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Contatto:
- Mohamed Gouda
- Numero di telefono: +20 10 92948701
- Email: mohamed.gouda@acu.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
44 soggetti, suddivisi in 22 soggetti con PFPS e 22 controlli sani, reclutati dalle cliniche ambulatoriali e dal personale/studenti dell'Università Canadese Ahram
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 18-35 anni; BMI normale; Soggetti nel gruppo PFPS con diagnosi di PFPS unilaterale da un ortopedico; Individui sani senza dolore al ginocchio (per il gruppo di controllo)
Criteri di esclusione:
- Storia di chirurgia agli arti inferiori; Qualsiasi disturbo neurologico; Disturbi muscoloscheletrici che interessano l'arto inferiore; Altre fonti di dolore anteriore al ginocchio (tendinite, Osgood-Schlatter, borsite, ecc.); Qualsiasi malattia infiammatoria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo PFPS
Soggetti con PFPS unilaterale diagnosticata da un ortopedico; età 18-35 anni; BMI normale
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Gruppo di Controllo
Individui sani senza dolore al ginocchio; età 18-35 anni; BMI normale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attività muscolare (%MVC) del gluteo medio, gluteo massimo e tensore della fascia lata
Lasso di tempo: Durante la procedura di valutazione (punto temporale singolo)
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utilizzando SEMG
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Durante la procedura di valutazione (punto temporale singolo)
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Coppia massima (Nm) dei muscoli abduttori dell'anca
Lasso di tempo: Durante la procedura di valutazione (singolo punto temporale)
|
utilizzando isocinetico
|
Durante la procedura di valutazione (singolo punto temporale)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lavoro totale massimo (J) durante le contrazioni concentriche ed eccentriche
Lasso di tempo: Durante la procedura di valutazione (singolo punto temporale)
|
Utilizzo Isocinetico
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Durante la procedura di valutazione (singolo punto temporale)
|
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La Versione Araba del Punteggio di Kujala (Scala del Dolore Anteriore del Ginocchio)
Lasso di tempo: Valutazione iniziale/Pre-valutazione
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Un questionario
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Valutazione iniziale/Pre-valutazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
15 gennaio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
26 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- cairo university (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: faculty of pedatric dentistry)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
nessuna ragione specifica
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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