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EINFLUSS AUSGEWÄHLTER POSITIONEN AUF DIE KRAFT UND AKTIVIERUNG DER HÜFTABDUKTOREN BEIM PATELLOFEMORALEN SCHMERZSYNDROM BEI MÄNNERN (PFPS)

13. Dezember 2025 aktualisiert von: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University
Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkung der Körperposition (Seitenlage versus Stehen) auf die Muskelkraft und Aktivierung der Hüftabduktoren bei Personen mit und ohne PFPS zu untersuchen und anschließend diese Messungen zwischen den beiden Gruppen in jeder Position zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine Querschnittsvergleichsstudie mit 44 Probanden (22 Probanden mit PFPS und 22 gesunde Kontrollpersonen) im Alter von 18–35 Jahren. Die Studie wird die Hüftabduktorenkraft (Spitzendrehmoment, maximale Gesamtarbeit) mit dem Biodex Isokinetic System 4 PRO und die Muskelaktivität (%MVC) des Musculus gluteus medius, Musculus gluteus maximus und Musculus tensor fasciae latae mittels Oberflächen-EMG (Noraxon Ultium EMG) messen. Die Messungen werden sowohl im Stehen als auch in Seitenlage durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

44

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
  • Telefonnummer: +201092948701
  • E-Mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

44 Probanden, aufgeteilt in 22 Probanden mit PFPS und 22 gesunde Kontrollpersonen, rekrutiert aus den ambulanten Kliniken und dem Personal/den Studenten der Ahram Canadian University

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18–35 Jahre; Normaler BMI; Personen in der PFPS-Gruppe, bei denen ein Orthopäde einseitige PFPS diagnostiziert hat; Gesunde Personen ohne Knieschmerzen (für die Kontrollgruppe)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Operationen an den unteren Gliedmaßen; Neurologische Störungen jeglicher Art; Erkrankungen des Bewegungsapparats, die die unteren Gliedmaßen betreffen; Weitere Ursachen für vordere Knieschmerzen (Sehnenentzündung, Osgood-Schlatter, Schleimbeutelentzündung usw.); Entzündliche Erkrankungen jeglicher Art

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
PFPS-Gruppe
Probanden mit unilateralem PFPS, diagnostiziert von einem Orthopäden; Alter 18-35 Jahre; normaler BMI
Kontrollgruppe
Gesunde Personen ohne Knieschmerzen; Alter 18–35 Jahre; normaler BMI

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelaktivität (%MVC) des Musculus gluteus medius, Musculus gluteus maximus und Musculus tensor fasciae latae
Zeitfenster: Während des Bewertungsverfahrens (einmaliger Zeitpunkt)
unter Verwendung von SEMG
Während des Bewertungsverfahrens (einmaliger Zeitpunkt)
Spitzendrehmoment (Nm) der Hüftabduktorenmuskeln
Zeitfenster: Während des Bewertungsverfahrens (einzelner Zeitpunkt)
Verwendung isokinetischer
Während des Bewertungsverfahrens (einzelner Zeitpunkt)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Gesamtarbeit (J) während konzentrischer und exzentrischer Kontraktionen
Zeitfenster: Während des Bewertungsverfahrens (einzelner Zeitpunkt)
Verwendung von Isokinetik
Während des Bewertungsverfahrens (einzelner Zeitpunkt)
Die arabische Version des Kujala-Scores (Anterior Knee Pain Scale)
Zeitfenster: Baseline/Pre-assessment
Ein Fragebogen
Baseline/Pre-assessment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ahram Canadian University

Ermittler

  • Studienstuhl: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • cairo university (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: faculty of pedatric dentistry)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

kein besonderer Grund

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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