VALITUTTUJEN ASENTOJEN VAIKUTUS LANTION LOOJENTAJIEN VOIMAAN JA AKTIVOINTIIN MIEHILLÄ, JOILLA ON POLVENIVELKIPU- OIREYHTYMÄ (PFPS)
lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University
VALITTUJEN ASENTOJEN VAIKUTUS LANTION ABDUKTORIEN VOIMAAN JA AKTIVOINTIIN MIEHILLÄ, JOILLA ON POLVENIVELKIPU OIREYHTYMÄ
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää kehon asennon (sivummakuva vs. seisominen) vaikutusta lonkan loitontajalihasten voimaan ja aktivaatioon henkilöillä, joilla on PFPS:ää ja joilla ei ole, ja sitten verrata näitä mittauksia kahden ryhmän välillä kussakin asennossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Poikkileikkaustutkimus, johon osallistuu 44 henkilöä (22 PFPS-potilasta ja 22 terveitä verrokkia), ikähaarukka 18–35 vuotta.
Tutkimuksessa mitataan lonkan abduktorilihasten voimaa (huippumomentti, maksimaalinen kokonaistyö) Biodex Isokinetic System 4 PRO -laitteistolla sekä gluteus medius-, gluteus maximus- ja tensor fascia lata -lihasten aktiivisuutta (%MVC) pintaelektromyografialla (Noraxon Ultium EMG).
Mittaukset suoritetaan sekä seisoma- että kylkiasennossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
44
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
- Puhelinnumero: +201092948701
- Sähköposti: mohamed.gouda@acu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Ahram Canadian University
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohamed Gouda
- Puhelinnumero: +20 10 92948701
- Sähköposti: mohamed.gouda@acu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
44 koehenkilöä, jaettu 22 PFPS-potilaan ja 22 terveen kontrolliryhmän kesken, rekrytoitu Ahram Canadian Universityn poliklinikoilta sekä henkilökunnasta/opiskelijoista
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 18–35 vuotta; Normaali BMI; PFPS-ryhmän osallistujat, joille ortopedi on diagnosoinut yksipuolisen PFPS:n; Terveet henkilöt ilman polvikipua (verrokkiryhmälle)
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi alaraajojen leikkaushistoria; Minkä tahansa neurologisten häiriöiden esiintyminen; Alaraajoihin vaikuttavat tukielinsairaudet; Muut etupolven kivun lähteet (jänteentulehdus, Osgood-Schlatterin tauti, pussitulehdus jne.); Minkä tahansa tulehduksellisten sairauksien esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
PFPS-ryhmä
Potilaat, joilla on ortopedin diagnosoima yksipuolinen PFPS; ikä 18–35 vuotta; normaali painoindeksi (BMI)
|
|
Vertailuryhmä
Terveet henkilöt ilman polvikipua; ikä 18–35 vuotta; normaali BMI
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihaksen aktiivisuus (%MVC) gluteus mediuksessa, gluteus maksimuksessa ja tensor fascia latassa
Aikaikkuna: Arviointimenettelyn aikana (yksittäinen aikapiste)
|
käyttäen SEMG:ää
|
Arviointimenettelyn aikana (yksittäinen aikapiste)
|
|
Lonkion abduktorien lihasten huippuvääntömomentti (Nm)
Aikaikkuna: Arviointimenettelyn aikana (yksittäinen ajanhetki)
|
käyttäen isokineettistä
|
Arviointimenettelyn aikana (yksittäinen ajanhetki)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen kokonaistyö (J) konsentrisen ja eksentrisen supistuksen aikana
Aikaikkuna: Arviointimenettelyn aikana (yksittäinen aikapiste)
|
Käyttämällä Isokineettistä
|
Arviointimenettelyn aikana (yksittäinen aikapiste)
|
|
Kujala-pisteytyksen arabiankielinen versio (Etupolvikipua arvioiva asteikko)
Aikaikkuna: Perusarvo/Esitarkastus
|
Kysely
|
Perusarvo/Esitarkastus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- cairo university (Muu apuraha/rahoitusnumero: faculty of pedatric dentistry)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
ei mitään erityistä syytä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .