ВЛИЯНИЕ ВЫБРАННЫХ ПОЗ НА СИЛУ И АКТИВАЦИЮ ОТВОДЯЩИХ МЫШЦ БЕДРА ПРИ СИНДРОМЕ ПАТЕЛЛОФЕМОРАЛЬНОЙ БОЛИ У МУЖЧИН (PFPS)
13 декабря 2025 г. обновлено: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University
ВЛИЯНИЕ ИЗБРАННЫХ ПОЗ НА СИЛУ И АКТИВАЦИЮ ОТВОДЯЩИХ МЫШЦ БЕДРА ПРИ СИНДРОМЕ ПАТЕЛЛОФЕМОРАЛЬНОЙ БОЛИ У МУЖЧИН
Исследование направлено на изучение влияния положения тела (лежа на боку по сравнению со стоянием) на силу и активацию мышц отводящих мышц бедра у лиц с синдромом пателлофеморальной боли и без него, а затем на сравнение этих показателей между двумя группами в каждом положении
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Поперечное сравнительное исследование с участием 44 субъектов (22 субъекта с PFPS и 22 здоровых контрольных субъекта) в возрасте 18-35 лет.
В исследовании будет измеряться сила мышц-отводящих бедра (пиковый крутящий момент, максимальная общая работа) с использованием системы Biodex Isokinetic System 4 PRO и мышечная активность (%MVC) средней ягодичной мышцы, большой ягодичной мышцы и напрягателя широкой фасции с использованием поверхностной ЭМГ (Noraxon Ultium EMG).
Измерения будут проводиться как в положении стоя, так и в положении лежа на боку.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
44
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
- Номер телефона: +201092948701
- Электронная почта: mohamed.gouda@acu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Ahram Canadian University
-
Контакт:
- Mohamed Gouda
- Номер телефона: +20 10 92948701
- Электронная почта: mohamed.gouda@acu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
44 испытуемых, разделенных на 22 испытуемых с PFPS и 22 здоровых контрольных участников, набранных из амбулаторных клиник и сотрудников/студентов Университета Ахрам Канада
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18–35 лет; нормальный ИМТ; участники группы ПФПС с диагнозом одностороннего ПФПС, установленным ортопедом; здоровые лица без боли в колене (для контрольной группы)
Критерии исключения:
- История операций на нижних конечностях; любые неврологические расстройства; нарушения опорно-двигательного аппарата, затрагивающие нижнюю конечность; дополнительные источники передней боли в колене (тендинит, болезнь Осгуда-Шлаттера, бурсит и т.д.); любые воспалительные заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа ПФПС
Пациенты с односторонним синдромом пателлофеморальной боли (PFPS), диагностированным ортопедом; возраст 18-35 лет; нормальный ИМТ
|
|
Контрольная группа
Здоровые лица без боли в коленях; возраст 18–35 лет; нормальный ИМТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная активность (%MVC) средней ягодичной мышцы, большой ягодичной мышцы и напрягателя широкой фасции бедра
Временное ограничение: Во время процедуры оценки (единовременно)
|
используя SEMG
|
Во время процедуры оценки (единовременно)
|
|
Пиковый момент силы (Н·м) мышц-абдукторов бедра
Временное ограничение: В ходе процедуры оценки (единовременно)
|
используя изокинетический
|
В ходе процедуры оценки (единовременно)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная общая работа (Дж) при концентрических и эксцентрических сокращениях
Временное ограничение: В ходе процедуры оценки (единовременно)
|
Использование изокинетического
|
В ходе процедуры оценки (единовременно)
|
|
Арабская версия шкалы Куйала (Шкала боли в переднем отделе колена)
Временное ограничение: Базовый уровень/Предварительная оценка
|
Анкета
|
Базовый уровень/Предварительная оценка
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- cairo university (Другой номер гранта/финансирования: faculty of pedatric dentistry)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
без особой причины
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .