INFLYDELSE AF UDVALGTE POSITIONER PÅ STYRKE OG AKTIVERING AF HØFTEABDUKTORER VED PATELLOFEMORALT SMERTESYNDROM HOS MÆND (PFPS)
13. december 2025 opdateret af: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University
INDFLYDELSE AF UDVALGTE POSITIONER PÅ STYRKE OG AKTIVERING AF HOFTEABDUKTORER VED PATELLOFEMORALT SMERTESYNDROM HOS MÆND
Undersøgelsen har til formål at undersøge effekten af kropsstilling (sidelejende versus stående) på muskelstyrken og aktiveringen af hoftens abduktorer hos personer med og uden PFPS, og derefter at sammenligne disse målinger mellem de to grupper i hver stilling
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Et tværsnitsstudie med 44 deltagere (22 med PFPS og 22 raske kontrolpersoner) i alderen 18-35 år.
Studiet måler styrken i hofteabduktormusklerne (spidsmoment, maksimalt samlet arbejde) ved hjælp af Biodex Isokinetic System 4 PRO og muskelaktivitet (%MVC) i musculus gluteus medius, musculus gluteus maximus og musculus tensor fasciae latae ved hjælp af overflade-EMG (Noraxon Ultium EMG).
Målinger foretages både i stående og sidelejende stilling.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
44
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
- Telefonnummer: +201092948701
- E-mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed Gouda
- Telefonnummer: +20 10 92948701
- E-mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
44 forsøgspersoner, fordelt på 22 forsøgspersoner med PFPS og 22 raske kontrolpersoner, rekrutteret fra ambulatorierne og ansatte/studerende ved Ahram Canadian University
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-35 år; Normal BMI; Deltagere i PFPS-gruppen diagnosticeret med unilateral PFPS af en ortopædkirurg; Raske individer uden knæsmerter (til kontrolgruppen)
Eksklusionskriterier:
- Tidligere operation i nedre ekstremitet; Neurologiske lidelser; Muskuloskeletale lidelser, der påvirker nedre ekstremitet; Yderligere kilder til forreste knæsmerter (tendinitis, Osgood-Schlatter, bursitis osv.); Inflammatoriske sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
PFPS Group
Deltagere med ensidig PFPS diagnosticeret af en ortopædkirurg; alder 18-35 år; normal BMI
|
|
Kontrolgruppe
Sunde personer uden knæsmerter; alder 18-35 år; normal BMI
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelaktivitet (%MVC) af gluteus medius, gluteus maximus og tensor fascia lata
Tidsramme: Under vurderingsproceduren (enkelt tidspunkt)
|
ved hjælp af SEMG
|
Under vurderingsproceduren (enkelt tidspunkt)
|
|
Peak moment (Nm) for hofteabduktormusklerne
Tidsramme: Under vurderingsproceduren (enkelt tidspunkt)
|
ved brug af isokinetisk
|
Under vurderingsproceduren (enkelt tidspunkt)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimalt samlet arbejde (J) under koncentriske og ekscentriske kontraktioner
Tidsramme: Under vurderingsproceduren (enkelt tidspunkt)
|
Brug af Isokinetisk
|
Under vurderingsproceduren (enkelt tidspunkt)
|
|
Den Arabiske Version af Kujala-scoren (Anterior Knæsmærtskala)
Tidsramme: Baseline/Forudgående vurdering
|
Et spørgeskema
|
Baseline/Forudgående vurdering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. januar 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2025
Først opslået (Faktiske)
26. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- cairo university (Andet bevillings-/finansieringsnummer: faculty of pedatric dentistry)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
ingen særlig grund
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .