Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

INVLOED VAN GESELEKTE POSITIES OP KRACHT EN ACTIVATIE VAN DE HEUPABDUCTOREN BIJ PATELLOFEMORALE PIJN SYNDROOM BIJ MANNEN (PFPS)

13 december 2025 bijgewerkt door: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University

INVLOED VAN GESELEGENE POSITIES OP DE KRACHT EN ACTIVATIE VAN HEUPABDUCTOREN BIJ PATELLOFEMORALE PIJNSYNDROOM BIJ MANNEN

De studie heeft tot doel het effect van lichaamspositie (zijliggend versus staand) op de spierkracht en activatie van de heupabductoren te onderzoeken bij personen met en zonder PFPS en vervolgens deze metingen tussen de twee groepen in elke positie te vergelijken

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een cross-sectionele vergelijkende studie met 44 proefpersonen (22 proefpersonen met PFPS en 22 gezonde controles), in de leeftijd van 18-35 jaar.
De studie meet de kracht van de heupabductoren (piekkoppel, maximaal totaal werk) met behulp van het Biodex Isokinetic System 4 PRO en de spieractiviteit (%MVC) van de gluteus medius, gluteus maximus en tensor fascia lata met behulp van oppervlakte-EMG (Noraxon Ultium EMG).
De metingen worden uitgevoerd in zowel staande als zijliggende positie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

44

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
  • Telefoonnummer: +201092948701
  • E-mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

44 proefpersonen, verdeeld in 22 proefpersonen met PFPS en 22 gezonde controles, gerekruteerd vanuit de poliklinieken en personeel/studenten van Ahram Canadian University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-35 jaar; Normaal BMI; Proefpersonen in de PFPS-groep gediagnosticeerd met unilaterale PFPS door een orthopedist; Gezonde individuen zonder kniepijn (voor de controlegroep)

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van onderste ledematen chirurgie; Neurologische aandoeningen; Musculoskeletale aandoeningen die de onderste ledemaat beïnvloeden; Aanvullende bronnen van anterieure kniepijn (tendinitis, Osgood-Schlatter, bursitis, etc.); Ontstekingsziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PFPS-groep
Proefpersonen met unilaterale PFPS gediagnosticeerd door een orthopedist; leeftijd 18-35 jaar; normale BMI
Controlegroep
Gezonde personen zonder kniepijn; leeftijd 18-35 jaar; normale BMI

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spieractiviteit (%MVC) van de gluteus medius, gluteus maximus en tensor fascia lata
Tijdsspanne: Tijdens de beoordelingsprocedure (enkel tijdstip)
met SEMG
Tijdens de beoordelingsprocedure (enkel tijdstip)
Piekkoppel (Nm) van de heupabductorspieren
Tijdsspanne: Tijdens de beoordelingsprocedure (enkel tijdstip)
gebruikmakend van isokinetische
Tijdens de beoordelingsprocedure (enkel tijdstip)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximaal totaal werk (J) tijdens concentrische en excentrische contracties
Tijdsspanne: Tijdens de beoordelingsprocedure (enkel tijdstip)
Gebruik van Isokinetisch
Tijdens de beoordelingsprocedure (enkel tijdstip)
De Arabische versie van de Kujala Score (Anterieure Knieschalen)
Tijdsspanne: Baseline/Pre-assessment
Een vragenlijst
Baseline/Pre-assessment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ahram Canadian University

Onderzoekers

  • Studie stoel: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • cairo university (Ander subsidie-/financieringsnummer: faculty of pedatric dentistry)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

geen specifieke reden

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren