Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VLIV VYBRANÝCH POLOH NA SÍLU A AKTIVACI ABDUKTORŮ KYČLE U SYNDROMU PATELLOFEMORÁLNÍ BOLESTI U MUŽŮ (PFPS)

13. prosince 2025 aktualizováno: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University
Studie si klade za cíl prozkoumat vliv polohy těla (ležení na boku versus stání) na sílu a aktivaci svalů abduktorů kyčle u osob s PFPS i bez něj a následně porovnat tyto hodnoty mezi oběma skupinami v každé poloze.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Průřezová srovnávací studie zahrnující 44 účastníků (22 účastníků s PFPS a 22 zdravých kontrol), ve věku 18–35 let. Studie bude měřit sílu abduktorů kyčle (špičkový moment, maximální celková práce) pomocí systému Biodex Isokinetic System 4 PRO a svalovou aktivitu (%MVC) středního hýžďového svalu, velkého hýžďového svalu a napínače stehenní povázky pomocí povrchové EMG (Noraxon Ultium EMG). Měření budou provedena jak ve stoje, tak vleže na boku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

44

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
  • Telefonní číslo: +201092948701
  • E-mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

44 subjektů, rozdělených na 22 subjektů s PFPS a 22 zdravých kontrol, rekrutovaných z ambulantních klinik a zaměstnanců/studentů Ahram Canadian University

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18–35 let; Normální BMI; Subjekty ve skupině PFPS diagnostikované ortopedem s jednostranným PFPS; Zdraví jedinci bez bolesti kolena (pro kontrolní skupinu)

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie chirurgického zákroku na dolních končetinách; Jakékoli neurologické poruchy; Poruchy pohybového aparátu ovlivňující dolní končetinu; Další zdroje přední bolesti kolena (tendinitida, Osgood-Schlatterova choroba, burzitida atd.); Jakákoli zánětlivá onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
PFPS skupina
Subjekty s jednostrannou PFPS diagnostikovanou ortopedem; věk 18–35 let; normální BMI
Kontrolní skupina
Zdraví jedinci bez bolesti kolen; věk 18–35 let; normální BMI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová aktivita (%MVC) gluteus medius, gluteus maximus a tensor fascia lata
Časové okno: Během hodnotícího postupu (jeden časový bod)
pomocí SEMG
Během hodnotícího postupu (jeden časový bod)
Špičkový moment (Nm) svalů abduktorů kyčle
Časové okno: Během hodnotícího postupu (jednorázový časový bod)
použití izokinetického
Během hodnotícího postupu (jednorázový časový bod)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální celková práce (J) během koncentrických a excentrických kontrakcí
Časové okno: Během hodnotícího postupu (jediný časový bod)
Použití izokinetiky
Během hodnotícího postupu (jediný časový bod)
Arabská verze skóre Kujala (Škála bolesti předního kolena)
Časové okno: Výchozí stav/Předběžné hodnocení
Dotazník
Výchozí stav/Předběžné hodnocení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ahram Canadian University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • cairo university (Jiné číslo grantu/financování: faculty of pedatric dentistry)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

žádný konkrétní důvod

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit